Anticorpo 3pK (C-12): sc-376743

Le MAPKAP chinasi (per proteine chinasi attivate dalle MAP chinasi) sono un gruppo di substrati di MAP chinasi che sono a loro volta chinasi. In risposta all'attivazione, le MAP chinasi fosforilano i componenti a valle su un motivo consensuale Pro-X-Ser/Thr-Pro. Sono state identificate diverse chinasi che contengono questo motivo e che fungono da substrati per le MAP chinasi ERK e p38. Tra queste, le chinasi serina/treonina Rsk-1 (designata anche MAPKAP chinasi-1), Rsk-2 e Rsk-3, che vengono fosforilate da ERK1 e ERK2. Analogamente, la p38 fosforila e attiva le serina/treonina chinasi MAPKAP chinasi-2 e MAPKAP chinasi-3 (denominate anche 3pK). Le serina/treonina chinasi Mnk1 e Mnk2 sono substrati sia della ERK che della p38 MAP chinasi.

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Anticorpo 3pK (C-12) Riferimenti:

1. La proteina MK3 del gamma-herpesvirus-68 murino causa la degradazione della TAP indipendentemente dalla degradazione della catena pesante MHC di classe I.  |  Boname, JM., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 171-9. PMID: 15593121
2. Requisiti per la degradazione selettiva delle proteine del complesso maggiore di istocompatibilità di classe I residenti nel reticolo endoplasmatico da parte della molecola virale di evasione immunitaria mK3.  |  Wang, X., et al. 2005. J Virol. 79: 4099-108. PMID: 15767411
3. Assenza di mutazioni nella sequenza codificante del potenziale soppressore tumorale 3pK nel melanoma metastatico.  |  Houben, R., et al. 2005. J Carcinog. 4: 23. PMID: 16367997
4. Diversità della sequenza del gene MK3 del gammaherpesvirus murino (MHV) tra 72, 4556 e 68 ceppi.  |  Valovicová, M., et al. 2006. Virus Genes. 33: 51-8. PMID: 16791419
5. Le proteine chinasi attivate dalla proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK) MK2 e MK3 cooperano nella stimolazione della biosintesi del fattore di necrosi tumorale e nella stabilizzazione della MAPK p38.  |  Ronkina, N., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 170-81. PMID: 17030606
6. L'ubiquitinazione dei residui di serina, treonina o lisina sulla coda citoplasmatica può indurre l'ERAD di MHC-I da parte della ligasi virale E3 mK3.  |  Wang, X., et al. 2007. J Cell Biol. 177: 613-24. PMID: 17502423
7. Struttura cristallina ad alta risoluzione della chinasi Mapkap 3 umana in complesso con un ligando ad alta affinità.  |  Cheng, R., et al. 2010. Protein Sci. 19: 168-73. PMID: 19937655
8. Analisi teorica del legame di potenziali inibitori alle protein chinasi MK2 e MK3.  |  Araújo, PM., et al. 2015. Med Chem. 11: 573-9. PMID: 25665652
9. La nanoformulazione di genisteina promuove l'apoptosi selettiva nel carcinoma orale a cellule squamose attraverso la repressione della via di segnalazione 3PK-EZH2.  |  Dev, A., et al. 2021. Phytomedicine. 80: 153386. PMID: 33113500
10. Mappatura di un nuovo gene della proteina chinasi attivata dalla chinasi MAP (3PK) sulla banda cromosomica umana 3p21.2 e ordinamento di 3PK e due marcatori di cosmide nella regione soppressore del tumore 3p22-p21 mediante ibridazione in situ a fluorescenza bicolore.  |  Szeles, A., et al. 1996. Chromosome Res. 4: 310-3. PMID: 8817073

L'anticorpo 3pK preferito è l'anticorpo 3pK (C-4): sc-365148.