Struttura molecolare di 3,5-Dimethylbenzoic acid, Numero CAS: 499-06-9
3,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 499-06-9)
Nomi alternativi:
3,5-Dimethyl-benzoic Acid; Mesitylenic Acid; NSC 37562
Numero CAS:
499-06-9
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C9H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'acido 3,5-dimetilbenzoico è un reagente con numerose applicazioni scientifiche. In biochimica, serve come strumento per sintetizzare una varietà di composti, tra cui aminoacidi e peptidi. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'acido 3,5-dimetilbenzoico sia ancora parzialmente noto, si ritiene che funzioni come donatore di protoni, facilitando la formazione di diversi legami chimici. Inoltre, questo composto è stato identificato come catalizzatore di reazioni specifiche, come l'idrolisi di esteri e ammidi.
3,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 499-06-9) Referenze
- Farmaci anti-HCV a base di organotin(IV): sintesi, caratterizzazione e attività biochimica. | Shah, FA., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 10467-78. PMID: 25978123
- L'emimellitene (1,2,3-trimetilbenzene) nel fegato, nei polmoni, nei reni e nel sangue e gli isomeri dell'acido dimetilbenzoico nel fegato, nei polmoni, nei reni e nelle urine dei ratti dopo un'esposizione all'emimellitene per inalazione singola e ripetuta. | Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
- Dioli come dienofili: Carbocicli a ponte tramite cicloaddizioni idrogenate di trasferimento catalizzate da rutenio(0) di cicloesadiene o norbornadiene. | Sato, H., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14667-14671. PMID: 28941001
- Cicloaddizione catalizzata da rutenio(0) di 1,2-dioli, chetoli o dioni tramite trasferimento di idrogeno mediato dall'alcol. | Sato, H., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3012-3021. PMID: 29068505
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di effettori allosterici che migliorano il rilascio di CO dalla carbossiemoglobina. | Goldstein, SR., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 714-718. PMID: 30034606
- Sintesi one-pot e multicomponente e relazioni struttura-attività di inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) a base di peptoidi, destinati ai parassiti della malaria. | Diedrich, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 801-813. PMID: 30245402
- Idrotiolazione catalitica: Regioselettività controllata dal controione. | Yang, XH., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3006-3013. PMID: 30735362
- Sintesi multicomponente, modalità di legame e relazione struttura-attività di inibitori selettivi dell'istone deacetilasi 6 (HDAC6) con gruppi di capping biforcati. | Reßing, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10339-10351. PMID: 32803970
- Calcogenazione di legami C-H dell'arene diretta dall'N-amminopiridinio ylide e promossa dal rame. | Nguyen, H. and Daugulis, O. 2020. J Org Chem. 85: 13069-13079. PMID: 33000944
- Progettazione razionale di inibitori selettivi di PARP4. | Kirby, IT., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1950-1957. PMID: 34825190
- Ottimizzazione di una serie di pirimidinoni per l'inibizione selettiva dell'attività dell'Adenilciclasi 1 stimolata dal Ca2+/Calmodulina per il trattamento del dolore cronico. | Scott, JA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4667-4686. PMID: 35271288
- Dati sulla composizione chimica delle particelle provenienti dall'ossidazione di 1,3,5-trimetilbenzene avviata dall'OH. | Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
- Derivazione chemioselettiva e spettrometria di massa ad altissima risoluzione per la determinazione dei gruppi funzionali idrossilici in bio-oli complessi. | Palacio Lozano, DC., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17727-17741. PMID: 37312997
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
3,5-Dimethylbenzoic acid, 25 g | sc-256594 | 25 g | $65.00 |