Date published: 2025-9-8

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3,5-Dimethoxyphenol (CAS 500-99-2)

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Nomi alternativi:
Phloroglucinol dimethyl ether
Applicazione:
3,5-Dimethoxyphenol è un derivato del fenolo
Numero CAS:
500-99-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
154.16
Formula molecolare:
C8H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3,5-dimetossifenolo è un composto che funge da intermedio chimico in vari processi di sviluppo. Agisce come substrato o reagente nella sintesi di composti organici, partecipando a reazioni come l'esterificazione, l'eterificazione e l'ossidazione. A livello molecolare, il 3,5-dimetossifenolo subisce trasformazioni chimiche specifiche, fungendo da elemento costitutivo per la creazione di molecole più complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche che portano alla formazione di nuovi composti con proprietà distinte. Il ruolo funzionale del 3,5-dimetossifenolo risiede nella sua capacità di subire specifiche modifiche chimiche, contribuendo allo sviluppo di diverse sostanze organiche.


3,5-Dimethoxyphenol (CAS 500-99-2) Referenze

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  2. Sintesi totale della garsubellina A.  |  Siegel, DR. and Danishefsky, SJ. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1048-9. PMID: 16433500
  3. Sintesi ed effetto sbiancante cosmetico di glicosidi derivati da diversi fenilpropanoidi.  |  Tanimoto, S., et al. 2006. Yakugaku Zasshi. 126: 173-7. PMID: 16508241
  4. Librerie chimiche tramite funzionalizzazione C-H sequenziale di fenoli.  |  Li, K. and Tunge, JA. 2008. J Comb Chem. 10: 170-4. PMID: 18237144
  5. Determinazione preliminare della gascromatografia con spettrometria di massa del 3,5-dimetossifenolo in campioni biologici come prova di avvelenamento da taxus.  |  Froldi, R., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 53-6. PMID: 20109304
  6. [3,5-dimetossifenolo: intossicazione da Taxus baccata].  |  Stríbrný, J., et al. 2010. Soud Lek. 55: 36-9. PMID: 20942244
  7. Avvelenamento fatale con Taxus baccata: quantificazione di paclitaxel (taxolo A), 10-deacetiltaxolo, baccatina III, 10-deacetilbaccatina III, cefalomannina (taxolo B) e 3,5-dimetossifenolo nei fluidi corporei mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa.  |  Grobosch, T., et al. 2012. J Anal Toxicol. 36: 36-43. PMID: 22290751
  8. Monitoraggio degli agliconi dei glicosidi del tasso (3,5-dimetossifenolo, mirtenolo e 1-ottene-3-olo) come primo indicatore della presenza del tasso.  |  Varlet, V. and Augsburger, M. 2013. Drug Test Anal. 5: 474-9. PMID: 22371422
  9. Ingestione fatale di Taxus baccata con quantificazione della taxina B nel siero perimortem.  |  Arens, AM., et al. 2016. Clin Toxicol (Phila). 54: 878-880. PMID: 27436403
  10. Ingredienti di Taxus negli arilli rossi di Taxus baccata L. determinati mediante HPLC-MS/MS.  |  Siegle, L. and Pietsch, J. 2018. Phytochem Anal. 29: 446-451. PMID: 29424093
  11. Avvelenamento mortale da ingestione di foglie di Taxus Baccata.  |  Pilija, V., et al. 2018. Forensic Sci Int. 290: e1-e4. PMID: 30064830
  12. Sintesi, struttura cristallina e determinazione del valore di pKa del 2,6-dimetossicicloesa-2,5-diene-1,4-dione 1-[2-(chinolin-8-il)idrazone].  |  Kachi-Terajima, C., et al. 2022. Acta Crystallogr C Struct Chem. 78: 371-375. PMID: 35788500
  13. Tossicologia analitica dei costituenti del tasso nel sangue e nelle urine umane mediante cromatografia liquida ad alta risoluzione e spettrometria di massa tandem.  |  Jacobs, CM., et al. 2023. Drug Test Anal. 15: 123-127. PMID: 35997535
  14. Ingestione suicida di foglie di tasso: il floroglucindimetiletere (3,5-dimetossifenolo) come marcatore di avvelenamento da Taxus baccata.  |  Musshoff, F., et al. 1993. Int J Legal Med. 106: 45-50. PMID: 8398891

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