Date published: 2025-9-9

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3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone (CAS 175136-66-0)

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Nomi alternativi:
Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
Numero CAS:
175136-66-0
Peso molecolare:
454.21
Formula molecolare:
C17H6F12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3,3',5,5'-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone, identificato con il numero CAS 175136-66-0, è un composto organico multifunzionale caratterizzato da una robusta struttura molecolare che incorpora quattro gruppi trifluoromethyl attaccati simmetricamente a una spina dorsale benzophenone. Questa sostanza chimica si distingue soprattutto per il suo ruolo in vari ambiti di ricerca, in particolare nella sintesi di materiali avanzati e nello studio delle interazioni chimiche che coinvolgono sistemi pi-elettronici. La presenza dei gruppi trifluorometilici aumenta significativamente la capacità di sottrazione di elettroni del composto, che a sua volta influenza la sua reattività e stabilità, rendendolo un agente prezioso nella creazione di polimeri e rivestimenti che richiedono una maggiore durata contro i fattori ambientali. La sua applicazione nella ricerca sulla scienza dei materiali ruota spesso intorno alla sua capacità di agire come elemento costitutivo per lo sviluppo di composti organici ad alte prestazioni. Inoltre, il 3,3',5,5'-Tetrakis(trifluorometil)benzofenone viene utilizzato negli studi di fotochimica, dove la sua capacità di assorbire la luce ultravioletta viene sfruttata per studiare la cinetica e i meccanismi delle reazioni chimiche fotoindotte. Questo composto, quindi, non solo serve come componente cruciale nella sintesi di molecole complesse, ma fornisce anche un'ampia utilità nell'esplorazione dei processi chimici fondamentali e delle interazioni, migliorando la nostra comprensione del comportamento molecolare in varie condizioni.


3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone (CAS 175136-66-0) Referenze

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  3. Struttura metallo-organica altamente mesoporosa assemblata in un solvente commutabile.  |  Peng, L., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4465. PMID: 25047059
  4. Li vs Na: Modelli di reazione divergenti tra complessi organolitici e organosodici e metilazione ligando-catalizzata di chetoni/aldeidi.  |  Davison, N., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6562-6576. PMID: 36890641
  5. Addizione di Michael organocatalitica di nitroalcani α-branched non attivati per ottenere nitrocomposti terziari otticamente attivi.  |  Lorea, B., et al. 2023. Org Lett. 25: 8590-8595. PMID: 38009850
  6. Sintesi, strutture, dinamica e comportamento di polimerizzazione delle olefine di complessi metallici del gruppo 4 (pyCAr2O) 2M (NR2) 2 contenenti ligandi ancillari bidentati piridina-alcossido.  |  Kim, Il, et al. 1997. Organometallics. 16.15: 3314-3323.
  7. Aminazione metallo-assistita con derivati di ossime.  |  Narasaka, Koichi. 2002. Pure and applied chemistry. 74.1: 143-149.
  8. Decarbonilazione di chetoni arilici mediata da complessi ingombranti di ciclopentadienil rodio bis (etilene).  |  Daugulis, Olafs and Maurice Brookhart. 2004. Organometallics. 23.3: 527-534.
  9. Nuovi ansa-zirconoceni multisostituiti C 1-simmetrici legati a Ph2C per la polimerizzazione altamente isospecifica del propilene: Approccio sintetico tramite fulveni attivati.  |  Kirillov, Evgeny, et al. 2010. Organometallics. 29.21: 5073-5082.
  10. Ossidazione aerobica senza basi di alcoli su un complesso a base di rame in condizioni ambientali.  |  Mei, Qingqing, et al. 2018. ACS sustainable chemistry & engineering. 6.2: 2362-2369.

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3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone, 1 g

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1 g
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