Anticorpo 20S Proteasome α7 (GH6): sc-100456

L'anticorpo 20S Proteasome α7 (GH6) è un anticorpo monoclonale IgG2b di topo che rileva il 20S Proteasome α7 in campioni di topo, ratto e uomo mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Il Proteasoma 20S α7 svolge un ruolo cruciale nel complesso del proteasoma, che mantiene l'omeostasi cellulare degradando le proteine mal ripiegate, danneggiate o non necessarie. Questo processo regola diverse funzioni cellulari, tra cui il ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e la risposta allo stress ossidativo. La particella centrale 20S, dove risiede il 20S Proteasoma α7, è composta da una struttura cilindrica che ospita le subunità catalitiche β responsabili dell'attività proteolitica. 20S Proteasome α7 contribuisce all'integrità strutturale e al corretto funzionamento del proteasoma, garantendo una degradazione efficiente e selettiva. L'anticorpo Anti-20S Proteasome α7 (GH6) permette ai ricercatori di comprendere le dinamiche del turnover proteico e la funzione del proteasoma in varie condizioni fisiologiche e patologiche, rendendo questo anticorpo uno strumento prezioso per la biologia cellulare e la ricerca sulle malattie.

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Anticorpo 20S Proteasome α7 (GH6) Riferimenti:

1. Le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e nel Chr9p21 sono anche associate all'ictus ischemico.  |  Heckman, MG., et al. 2013. Eur J Neurol. 20: 300-8. PMID: 22882272
2. Valutazione quantitativa dell'influenza della variante PSMA6 (rs1048990) sul rischio di malattia coronarica.  |  Wang, H., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 1035-41. PMID: 23111455
3. Associazioni specifiche del sottotipo e del sesso dell'artrite idiopatica giovanile con varianti genetiche nel cluster di geni PSMA6/PSMC6/PSMA3.  |  Sjakste, T., et al. 2014. Pediatr Neonatol. 55: 393-403. PMID: 24875235
4. I derivati 1,4-diidropiridinici senza attività Ca2+-antagonista regolano l'espressione di Psma6 mRNA nei reni di ratti intatti e diabetici.  |  Ošiņa, K., et al. 2016. Cell Biochem Funct. 34: 3-6. PMID: 26634809
5. Disassemblaggio della struttura auto-assemblata a doppio anello del proteasoma α7 homo-tetradecamer da parte di α6.  |  Ishii, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18167. PMID: 26657688
6. Le variazioni genetiche nei geni PSMA3, PSMA6 e PSMC6 sono associate al diabete di tipo 1 nei lettoni e al livello di espressione di un numero di geni legati all'UPS e sensibili al T1DM negli individui HapMap.  |  Sjakste, T., et al. 2016. Mol Genet Genomics. 291: 891-903. PMID: 26661414
7. Associazione genetica tra geni infiammatori (IL-1α, CD14, LGALS2, PSMA6) e rischio di ictus ischemico: Una meta-analisi.  |  Misra, S., et al. 2016. Meta Gene. 8: 21-9. PMID: 27014587
8. Associazione tra variante funzionale del gene del sistema infiammatorio (PSMA6) e malattia renale allo stadio finale.  |  Buraczynska, M., et al. 2016. Int Urol Nephrol. 48: 2083-2087. PMID: 27671905
9. Le fluttuazioni strutturali del Proteasoma umano α7 Homo-Tetradecamer a doppio anello implicano il meccanismo di assemblaggio del Proteasoma α-Ring.  |  Song, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33926037
10. Le varianti genetiche di NOTCH3 (6746T>C) e PSMA6 (-8C>G) come possibili fattori di rischio dello sviluppo della psoriasi.  |  Bartosińska, J., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575036

L'anticorpo 20S Proteasome α7/α8 preferito è l'anticorpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4): sc-166761.