2-Methoxy-5-nitroaniline (CAS 99-59-2)
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La 2-metossi-5-nitroanilina funge da intermedio chimico. Agisce come elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici, in particolare nella produzione di coloranti e pigmenti. Il meccanismo d'azione della 2-metossi-5-nitroanilina prevede la partecipazione a reazioni organiche, come la nitrazione e le reazioni di accoppiamento, per formare molecole più complesse. Può subire reazioni di sostituzione per introdurre i gruppi metossi e nitro nella struttura molecolare, portando alla creazione di nuovi composti con diverse proprietà chimiche. La 2-metossi-5-nitroanilina può svolgere un ruolo nella modifica e nella funzionalizzazione delle molecole organiche, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e composti per scopi sperimentali. La sua capacità di subire trasformazioni chimiche specifiche può essere utile nell'esplorazione di nuove entità chimiche e nello studio delle relazioni struttura-attività.
2-Methoxy-5-nitroaniline (CAS 99-59-2) Referenze
- Sintesi di pirrolo[4,3,2-de]chinoline dalla 6,7-dimetossi-4-metilchinolina. Sintesi formali totali di Damirones A e B, Batzelline C, Isobatzelline C, Discorhabdin C e Makaluvamines A-D. | Roberts, D., et al. 1997. J Org Chem. 62: 568-577. PMID: 11671451
- (Bio)trasformazione del 2,4-dinitroanisolo (DNAN) nel suolo. | Olivares, CI., et al. 2016. J Hazard Mater. 304: 214-21. PMID: 26551225
- Alcaloidi piridinoacridini di origine marina: Dati spettrali NMR e MS, sintesi, biosintesi e attività biologica. | Sandjo, LP., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1667-99. PMID: 26664587
- Tossicità per l'embrione di zebrato dei prodotti di biotrasformazione anaerobica del composto insensibile delle munizioni 2,4-dinitroanisolo. | Olivares, CI., et al. 2016. Environ Toxicol Chem. 35: 2774-2781. PMID: 27058972
- Tossicità microbica e caratterizzazione di miscele di prodotti di (bio)trasformazione di DNAN. | Olivares, CI., et al. 2016. Chemosphere. 154: 499-506. PMID: 27085064
- Biotrasformazione del 2,4-dinitroanisolo da parte di un fungo Penicillium sp. | Schroer, HW., et al. 2017. Biodegradation. 28: 95-109. PMID: 27913891
- Ecotossicità del composto insensibile delle munizioni 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) e del suo metabolita ridotto 3-amino-1,2,4-triazol-5-one (ATO). | Madeira, CL., et al. 2018. J Hazard Mater. 343: 340-346. PMID: 28992572
- Destino ambientale del 2,4-Dinitroanisolo radiomarcato con 14C in microcosmi di suolo. | Olivares, CI., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 13327-13334. PMID: 29072907
- Screening della bioattività delle sostanze chimiche ambientali utilizzando un profilo fenotipico high-throughput basato sull'imaging. | Nyffeler, J., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 389: 114876. PMID: 31899216
- Profilazione della libreria ToxCast con un saggio di biomarcatori basato su linee di cellule staminali umane pluripotenti (H9) per la tossicità dello sviluppo. | Zurlinden, TJ., et al. 2020. Toxicol Sci. 174: 189-209. PMID: 32073639
- Valutazione della 2-metossi-4-nitroanilina (MNA) in studi di ipersensibilità, subacuti di 14 giorni, riproduttivi e di genotossicità. | Frawley, RP., et al. 2020. Toxicology. 441: 152474. PMID: 32380031
- Applicazione di un test in vitro per identificare le sostanze chimiche che aumentano la sintesi di estradiolo e progesterone e sono potenziali fattori di rischio per il cancro al seno. | Cardona, B. and Rudel, RA. 2021. Environ Health Perspect. 129: 77003. PMID: 34287026
- Studi fisico-organici e chimica covalente dinamica di picolili eterociclici amminici. | Ciou, JM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 40421-40427. PMID: 35520848
- Apparente correlazione tra struttura e cancerogenicità di fenilendiammine e composti correlati. | Milman, HA. and Peterson, C. 1984. Environ Health Perspect. 56: 261-73. PMID: 6541123
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2-Methoxy-5-nitroaniline, 100 g | sc-225452 | 100 g | $310.00 |