Date published: 2025-9-8

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2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17708-90-6)

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Nomi alternativi:
L-α-Lecithin; 1-Hexadecanoyl-2-(cis-9,12-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine
Numero CAS:
17708-90-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
758.06
Formula molecolare:
C42H80NO8P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-linoleoil-1-palmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina è un fosfolipide presente in diversi sistemi biologici, comprese le cellule umane. È un componente importante delle membrane cellulari e svolge un ruolo in numerosi processi biochimici e fisiologici. È uno dei principali componenti del bilayer fosfolipidico ed è coinvolto nella formazione delle zattere lipidiche. È anche coinvolto nella formazione di complessi proteici associati alle membrane e nella regolazione delle vie di segnalazione associate alle membrane. Può essere utilizzato come materiale di partenza per la sintesi di altri fosfolipidi e come tensioattivo per l'estrazione di proteine dai sistemi biologici.


2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17708-90-6) Referenze

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  2. L'ablazione del gene della proteina legante gli acidi grassi del fegato (L-FABP) altera il metabolismo degli acidi biliari del fegato nei topi maschi.  |  Martin, GG., et al. 2005. Biochem J. 391: 549-60. PMID: 15984932
  3. La sovraespressione della proteina trasportatrice di steroli-2 altera in modo differenziato l'accumulo di colesterolo epatico nei topi alimentati con colesterolo.  |  Atshaves, BP., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 1429-47. PMID: 19289417
  4. Attivazione autoproteolitica di una fosfolipasi A2 del tartufo regolata dalla simbiosi.  |  Cavazzini, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 1533-47. PMID: 23192346
  5. Isolamento di membrane plasmatiche sarcolemmali mediante scuoiamento meccanico di fibre muscolari scheletriche di ratto per l'analisi dei fosfolipidi.  |  Fajardo, VA., et al. 2013. Lipids. 48: 421-30. PMID: 23430510
  6. L'enzima lecitina-colesterolo aciltransferasi esterifica il cerebrosterolo e limita l'effetto tossico di questo ossisterolo sulle cellule SH-SY5Y.  |  La Marca, V., et al. 2014. J Neurochem. 130: 97-108. PMID: 24620755
  7. La selenoproteina K forma un legame intermolecolare diselenide con un potenziale redox insolitamente elevato.  |  Liu, J., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 3311-21. PMID: 25117454
  8. Un anello per governarli tutti: l'effetto degli acidi grassi ciclopropanici sulla fluidità dei bilayer lipidici.  |  Poger, D. and Mark, AE. 2015. J Phys Chem B. 119: 5487-95. PMID: 25804677
  9. I cubosomi a base di monooleina influenzano il profilo lipidico delle cellule HeLa.  |  Rosa, A., et al. 2015. Chem Phys Lipids. 191: 96-105. PMID: 26341749
  10. Un'indagine globale sui meccanismi di morte cellulare rivela la regolazione metabolica della ferroptosi.  |  Shimada, K., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 497-503. PMID: 27159577
  11. L'olio di uova di Mugil cephalus ottenuto mediante estrazione con fluido supercritico influisce sul profilo lipidico e sulla vitalità delle cellule tumorali HeLa e B16F10.  |  Rosa, A., et al. 2016. Food Funct. 7: 4092-103. PMID: 27603212
  12. Il flavonoide dietetico eupatilina attenua la perossidazione lipidica in vitro e indirizza il profilo lipidico nelle cellule tumorali HeLa.  |  Rosa, A., et al. 2020. Food Funct. 11: 5179-5191. PMID: 32436500
  13. SLN contenenti Transcutol® P per migliorare la somministrazione cutanea di 8-metossipsoralen.  |  Pitzanti, G., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 33076355

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 5 mg

sc-213835
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2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 25 mg

sc-213835A
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