Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromoethyl acetate (CAS 927-68-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Bromoethyl acetate; 2-Bromoethylacetate
Numero CAS:
927-68-4
Purezza:
95%
Peso molecolare:
167.00
Formula molecolare:
C4H7BrO2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-bromoetil acetato è un composto organico con un'ampia gamma di applicazioni negli studi biochimici e fisiologici. Viene utilizzato come reagente negli studi biochimici per modificare proteine, enzimi e altre molecole biologiche e negli studi fisiologici per modulare l'attività di neurotrasmettitori, ormoni e altre molecole di segnalazione cellulare. Questo composto agisce come agente alchilante ed è utile nella sintesi organica.


2-Bromoethyl acetate (CAS 927-68-4) Referenze

  1. Sintesi e struttura di sulfonamidi perfluorurate rilevanti per l'ambiente.  |  Lehmler, HJ., et al. 2007. J Fluor Chem. 128: 595-607. PMID: 18516235
  2. Effetto della ciclosporina A sulla captazione di radiotraccianti PET D3-selettivi nel cervello di ratto.  |  Tu, Z., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 725-39. PMID: 21718948
  3. Sviluppo di coniugati di bombesina marcati con 111In, potenziati dall'ipossia: progettazione, sintesi e valutazione in vitro nel carcinoma prostatico umano PC-3.  |  Wagh, NK., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 527-37. PMID: 22296619
  4. Accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura di alcossietiltrifluoroborati di potassio: accesso a motivi arilici/eteroarilici.  |  Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. J Org Chem. 77: 10399-408. PMID: 23131122
  5. Ottimizzazione di derivati del 3,5-dimetilisossazolo come potenti ligandi della bromodina.  |  Hewings, DS., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3217-27. PMID: 23517011
  6. Sintesi e valutazione di nuovi coniugati Erlotinib-NSAID come agenti antitumorali più completi.  |  Zhang, Y., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1086-90. PMID: 26487917
  7. Sintesi e caratterizzazione di inibitori della 5-acil-6,7-diidrotieno[3,2-c]piridina della Hedgehog aciltransferasi.  |  Lanyon-Hogg, T., et al. 2016. Data Brief. 7: 257-81. PMID: 27077078
  8. Sintesi enantioselettiva di lattoni α,α-disostituiti attraverso una ciclizzazione intramolecolare catalizzata da un acido di Brønsted chirale.  |  Wilent, JE., et al. 2016. Organic Synth. 93: 75-87. PMID: 28042185
  9. Comprensione del processo di dissoluzione del cristallo di chitina nei liquidi ionici: studio teorico.  |  Uto, T., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 20669-20677. PMID: 30059116
  10. Ottimizzazione strutturale di uno scaffold piridinilimidazolico: Spostamento della selettività dalla p38α Mitogen-Activated Protein Kinase alla c-Jun N-Terminal Kinase 3.  |  Ansideri, F., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7809-7831. PMID: 30087925
  11. Una sonda fluorescente quadrupolare a due fotoni per l'imaging in vivo delle placche di amiloide-β.  |  Heo, CH., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4600-4606. PMID: 30155107
  12. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di 2-Nitroimidazopyrazin-one/es con attività antitubercolare e antiparassitaria.  |  Jarrad, AM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 11349-11371. PMID: 30468386
  13. 2-Nitroimidazopirazinoni antitubercolari e antiparassitari con potenza e solubilità migliorate.  |  Ang, CW., et al. 2020. J Med Chem. 63: 15726-15751. PMID: 33151678
  14. Profilo di attivazione dell'anidrasi carbonica di derivati a base di indolo.  |  Barresi, E., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1783-1797. PMID: 34340630
  15. Sintesi di un derivato 2-nitroimidazolico N-(4-[18F]fluorobenzil)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-il)-acetamide ([18 F]FBNA) come radiotracciante PET per l'imaging dell'ipossia tumorale.  |  Nario, AP., et al. 2022. EJNMMI Radiopharm Chem. 7: 13. PMID: 35697954

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Bromoethyl acetate, 5 g

sc-237942
5 g
$33.00

2-Bromoethyl acetate, 100 g

sc-237942A
100 g
$215.00