Date published: 2025-9-14

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2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene (CAS 764-13-6)

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Nomi alternativi:
1,1,4,4-Tetramethylbuta-1,3-diene; Biisobutenyl; Biisocrotyl
Applicazione:
2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene è un alchene nucleofilo utile per una serie di reazioni
Numero CAS:
764-13-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
110.20
Formula molecolare:
C8H14
Informazioni supplementari:
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Il 2,5-dimetil-2,4-esadiene è un alchene nucleofilo che è stato studiato nella fotodeclorazione del 9,10-dicloroantracene, nelle aggiunte di tioli aromatici e alifatici, come accettore di ossigeno singoletto in vari solventi e nella sua ciclopropanazione asimmetrica con tert-butil diazoacetato in presenza del nuovo complesso rame-bisossazolina. Il 2,5-dimetil-2,4-esadiene è classificato come idrocarburo alifatico ed è importante come intermedio in vari processi industriali. La ricerca ha esplorato il suo potenziale come reagente nella sintesi organica. Inoltre, sono state condotte indagini per valutarne la fattibilità come additivo per carburanti.


2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene (CAS 764-13-6) Referenze

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  2. Ciclopropanazione asimmetrica del 2,5-dimetil-2,4-esadiene mediante catalizzatori di rame con nuovi ligandi bisossazolinici.  |  Itagaki, M., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3292-5. PMID: 15822998
  3. Fotodeclorazione indotta da 2,5-dimetil-2,4-esadiene di 9,10-dicloroantracene.  |  Saltiel, J., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 856-67. PMID: 19492114
  4. Studio computazionale della competizione tra la reazione concertata di Diels-Alder e la formazione di diradicali nelle reazioni dell'acrilonitrile con dieni non polari.  |  James, NC., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6582-92. PMID: 23758325
  5. Valutazione di colture starter probiotiche miste isolate dal kimchi sulle proprietà fisico-chimiche e funzionali e sui composti volatili dei prosciutti fermentati.  |  Kim, YJ., et al. 2016. Korean J Food Sci Anim Resour. 36: 122-30. PMID: 27499673
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  8. Identificazione dei volatili chiave che differenziano le cultivar di riso aromatico mediante un approccio metabolomico non mirato.  |  Jie, Y., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34436469
  9. Strutture dendrimeriche nella sintesi di prodotti di chimica fine.  |  Bizzarri, BM., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34576547
  10. Cicloaddi (3+2) dearomatiche tra indoli e specie vinildiazo, consentite da un fotocatalizzatore di cromo a spostamento rosso.  |  Gall, BK., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212187. PMID: 36063422
  11. Analisi comparativa dei tè Fenghuang Dancong, Tieguanyin e Dahongpao mediante microestrazione in fase solida dello spazio di testa accoppiata a gascromatografia-spettrometria di massa e metodi chemiometrici.  |  Li, Z. 2022. PLoS One. 17: e0276044. PMID: 36228035
  12. Catalizzatori molecolari di flavina per la funzionalizzazione C-H e la derivatizzazione di deidroaminoacidi.  |  Rehpenn, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14151-14156. PMID: 36540823
  13. Studio sullo sviluppo e sulle caratteristiche funzionali dell'uovo salato con fumo liquido.  |  Harlina, PW., et al. 2023. Food Sci Anim Resour. 43: 471-490. PMID: 37181222

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene, 250 ml

sc-238383
250 ml
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