Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol (CAS 2217-02-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(+)-Fenchol
Numero CAS:
2217-02-9
Peso molecolare:
154.25
Formula molecolare:
C10H18O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'alcol (1R)-endo-(+)-fenchilico è un composto organico utilizzato in diverse applicazioni di ricerca, in particolare nel campo della sintesi organica e degli studi di risoluzione chirale. Serve come elemento costitutivo chirale per la sintesi di molecole organiche più complesse, dove la sua stereochimica è fondamentale per lo sviluppo di sostanze enantiomericamente pure. In chimica sintetica, i ricercatori utilizzano l'alcol (1R)-endo-(+)-fenchilico per studiare metodi di sintesi asimmetrica, esplorando il suo potenziale per indurre la chiralità nelle molecole target. Inoltre, viene utilizzato per la preparazione di derivati e intermedi chirali che sono importanti nella sintesi di prodotti naturali e di potenziali nuovi composti. È significativo anche il suo ruolo nello studio delle reazioni organocatalitiche, dove l'alcol (1R)-endo-(+)-fenchilico può agire come materiale di partenza o catalizzatore per promuovere trasformazioni stereoselettive.


(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol (CAS 2217-02-9) Referenze

  1. Unione della cromatografia liquida capillare ad alte prestazioni e della spettroscopia di risonanza magnetica nucleare a micro bobine applicate alla separazione e all'identificazione dei terpenoidi.  |  Lacey, ME., et al. 2001. J Chromatogr A. 922: 139-49. PMID: 11486859
  2. Conversione asimmetrica di complessi di arenocromo in cicloesenoni funzionalizzati: Progressi verso la definizione di un ausiliario chirale ottimale.  |  Pearson, AJ. and Gontcharov, AV. 1998. J Org Chem. 63: 152-162. PMID: 11674056
  3. (S)-2-cloro-2-fluoroetanoil isocianato, un derivato chirale del tricloroacetil isocianato.  |  Vodicka, P., et al. 2003. Chirality. 15: 472-8. PMID: 12692894
  4. Analisi dei terpeni e delle trementine mediante gascromatografia con rivelazione ultravioletta sotto vuoto.  |  Qiu, C., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 869-877. PMID: 27983761
  5. Componenti volatili del Rhizoma Alpiniae Officinarum utilizzando tre diversi metodi di estrazione combinati con la gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Xie, ZS., et al. 2013. J Pharm Anal. 3: 215-220. PMID: 29403820
  6. Estrazione di contaminanti emergenti da acque ambientali e urine mediante microestrazione liquido-liquido dispersiva con solidificazione della goccia organica galleggiante utilizzando miscele eutettiche profonde di fencholo:acido acetico.  |  Ortega-Zamora, C., et al. 2022. ACS Sustain Chem Eng. 10: 15714-15725. PMID: 36507093

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol, 100 g

sc-229842
100 g
$46.00