Date published: 2025-9-11

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16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2

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Applicazione:
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 è la forma acida libera del sulprostone, formata dall'idrolisi del legame metilsulfonamidico
Peso molecolare:
388.5
Formula molecolare:
C22H28O6
Informazioni supplementari:
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Forma acida libera del sulprostone formata dall'idrolisi del legame metilsulfonammidico.1 Metabolita minore del sulprostone presente nel plasma umano dopo somministrazione parenterale del farmaco.1


16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 Referenze

  1. L'antagonista del progesterone onapristone aumenta l'efficacia dell'ossitocina nel produrre il parto senza modificare le concentrazioni dei recettori miometriali dell'ossitocina.  |  Chwalisz, K., et al. 1991. Am J Obstet Gynecol. 165: 1760-70. PMID: 1661070
  2. Identificazione dei principali metaboliti del sulprostone, analogo della prostaglandina E2, nel plasma umano e isolamento dalle urine (in vivo) e dal perfusato epatico (in vitro) di cavie femmine.  |  Kuhnz, W., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 920-5. PMID: 1686237
  3. Alterazioni della salute orale indotte dai sistemi elettronici di somministrazione della nicotina attraverso la valutazione della saliva.  |  Alqahtani, S., et al. 2020. Exp Biol Med (Maywood). 245: 1319-1325. PMID: 32640897
  4. Associazione tra disturbi del microbioma seminale e danni al DNA dello sperma.  |  He, J., et al. 2024. Microbiol Spectr. e0075924. PMID: 38899893
  5. Estrazione di glicosidi steviolici e polifenoli dalle foglie di Stevia rebaudiana Bertoni con tecniche di macerazione, microonde e ultrasuoni  |  Yılmaz, F. M., Görgüç, A., Uygun, Ö., & Bircan, C. 2021. Separation Science and Technology. 56(5): 936-948.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 1 mg

sc-220640
1 mg
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16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 5 mg

sc-220640A
5 mg
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