Date published: 2025-9-7

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11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
cis-11-Dodecenoic acid; 11-lauroleic acid; 11-cis-Dodecenoic acid
Numero CAS:
65423-25-8
Peso molecolare:
198.3
Formula molecolare:
C12H22O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINK RAPIDI

L'acido 11-dodecenoico è un acido grasso presente in natura e abbondante in numerose piante. Serve a diversi scopi nell'industria medica e alimentare, oltre a fungere da intermedio nella sintesi dei composti. La ricerca scientifica ha impiegato l'acido 11-Dodecenoico in diverse applicazioni. È stato utilizzato nella sintesi di polimeri per la somministrazione di farmaci e per studiare l'impatto degli acidi grassi sulle membrane cellulari. Inoltre, serve come composto modello per studiare la struttura e la funzione delle membrane biologiche. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione rimanga poco chiaro, si ipotizza che il composto influisca sulle membrane cellulari aumentando la fluidità e riducendo la permeabilità a specifiche molecole. Inoltre, si ritiene che l'acido 11-dodecenoico funzioni come molecola di segnalazione, influenzando l'attività di enzimi e proteine.


11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8) Referenze

  1. Regioselettività di una omega idrossilasi dell'acido laurico vegetale. Idrossilazione omega di analoghi insaturi cis e trans dell'acido laurico ed epossigenazione dell'olefina terminale da parte del citocromo P-450 vegetale.  |  Weissbart, D., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1124: 135-42. PMID: 1543735
  2. Il sito catalitico dell'omega-idrossilasi dell'acido laurico epatico di ratto. Alchilazione dell'eme proteico rispetto a quello prostetico nella omega-idrossilazione degli acidi grassi acetilenici.  |  CaJacob, CA., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 18640-9. PMID: 3198593
  3. Inattivazione differenziale delle omega- e in-catena-idrossilasi dell'acido laurico delle piante da parte degli acidi grassi terminalmente insaturi.  |  Salaün, JP., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 540-5. PMID: 3341756
  4. Inattivazione autocatalitica degli enzimi del citocromo P-450 delle piante: inattivazione selettiva dell'acido laurico in-catena idrossilasi di Helianthus tuberosus L. da parte di analoghi insaturi del substrato.  |  Salaun, JP., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 1-7. PMID: 6742847
  5. Destino di un'olefina terminale nei microsomi di Drosophila e suoi effetti inibitori su alcune attività P-450 dipendenti.  |  Cuany, A., et al. 1995. Arch Insect Biochem Physiol. 28: 325-38. PMID: 7711301
  6. Idrossilazione ed epossidazione in vitro di alcuni analoghi isomerici dell'acido laurico da parte di microsomi epatici di ratto. Identificazione dei metaboliti ed effetti del pretrattamento con clofibrato o fenobarbital.  |  Boucher, JL., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 462-8. PMID: 8801062
  7. Desaturazione dell'acido laurico dipendente dal citocromo P450: selettività delle isoforme e meccanismo di formazione dell'acido 11-dodecenoico.  |  Guan, X., et al. 1998. Chem Biol Interact. 110: 103-21. PMID: 9566728

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

11-Dodecenoic acid, 100 mg

sc-506295
100 mg
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