Date published: 2025-9-13

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1-Stearoyl-sn-glycerol (CAS 22610-61-3)

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Nomi alternativi:
1-stearoyl-glycerol; CTK0J6251; HMDB11131; MAG(18:0/0:0); MG(18:0/0:0); MG(18:0/0:0/0:0); Octadecanoic acid; (2S)-2,3-dihydroxypropyl ester; 1-octadecanoyl-rac-glycerol
Applicazione:
1-Stearoyl-sn-glycerol è un derivato degli acidi grassi saturi a base di monoacilglicerolo
Numero CAS:
22610-61-3
Peso molecolare:
358.56
Formula molecolare:
C21H42O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-Stearoyl-sn-glicerolo è un derivato monoacilglicerico di un acido grasso saturo. L'1-Stearoyl-sn-glicerolo (1-SG), indicato anche come 1-stearoyl-2-idrossi-sn-glicerolo, è un estere glicerico di acido grasso saturo ampiamente utilizzato come tensioattivo ed emulsionante in varie applicazioni. È presente in natura in alcuni oli vegetali e grassi animali, ma può anche essere sintetizzato in laboratorio. Questo composto è incolore, inodore e insapore e presenta insolubilità in acqua, mentre è solubile in solventi organici. Inoltre, è un prezioso composto modello per lo studio della dinamica e della struttura dei bilayer lipidici. L'1-Stearoil-sn-glicerolo esplora le interazioni tra lipidi, proteine, peptidi e altre molecole. Inoltre, l'1-Stearoil-sn-glicerolo agisce come sonda fluorescente, consentendo indagini sulla struttura e sulla dinamica delle membrane biologiche.


1-Stearoyl-sn-glycerol (CAS 22610-61-3) Referenze

  1. Determinazione della purezza enantiomerica dei gliceridi con un reagente chirale PMR shift.  |  Bus, J., et al. 1976. Chem Phys Lipids. 16: 123-32. PMID: 1269066
  2. Una facile sintesi asimmetrica di fosfolipidi glicerici attraverso il trilglicidolo preparato dall'epossidazione asimmetrica dell'alcol allilico. Analoghi tiolester e tioeteri della fosfatidilcolina.  |  Hendrickson, HS. and Hendrickson, EK. 1990. Chem Phys Lipids. 53: 115-20. PMID: 2354542
  3. Ingresso di calcio operato da un secondo messaggero attraverso la TRPC6.  |  Bouron, A., et al. 2016. Adv Exp Med Biol. 898: 201-49. PMID: 27161231
  4. Sintesi di enantiomeri di diacil-sn-glicerolo acido misto C-18.  |  Buchnea, D. 1971. Lipids. 6: 734-9. PMID: 27519207
  5. Profilazione metabolomica dell'espettorato nell'asma bronchiale basata sulla spettrometria di massa a tempo di volo quadruplo.  |  Tian, M., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 10363-10373. PMID: 31966372
  6. L'esposizione al fluoro ha alterato il profilo metabolico nel siero di ratto.  |  Yue, B., et al. 2020. Chemosphere. 258: 127387. PMID: 32947680
  7. Depressione e ansia nei pazienti con colite ulcerosa attiva: interazione tra microbiota intestinale, metabolomica e proteomica.  |  Yuan, X., et al. 2021. Gut Microbes. 13: 1987779. PMID: 34806521
  8. L'acido palmitico, un metabolita critico, aggrava la senescenza cellulare attraverso la generazione di specie reattive dell'ossigeno nella malattia di Kawasaki.  |  Zhu, Q., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 809157. PMID: 35401162
  9. La caratterizzazione strutturale dell'ORF9b dimerico del SARS-CoV-2 rivela un potenziale meccanismo di attivazione del fold-switching.  |  Jin, X., et al. 2023. Sci China Life Sci. 66: 152-164. PMID: 36184694
  10. La profilazione proteomica e metabolomica rivela pannelli di biomarcatori diagnostici circolanti e sottotipi molecolari nella BPCO stabile.  |  Zhang, Z., et al. 2023. Respir Res. 24: 73. PMID: 36899372
  11. Specificità degli acil-accettori della 1-acilglicerofosfato aciltransferasi e della 1-acilglicerofosforilcolina aciltransferasi risolte da microsomi epatici di ratto.  |  Miki, Y., et al. 1977. Eur J Biochem. 81: 433-41. PMID: 598375

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Stearoyl-sn-glycerol, 250 mg

sc-391387
250 mg
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