Struttura molecolare di 1-Nonadecene, Numero CAS: 18435-45-5
1-Nonadecene (CAS 18435-45-5)
Nomi alternativi:
Nonadec-1-ene
Numero CAS:
18435-45-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
266.51
Formula molecolare:
C19H38
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L'1-Nonadecene è un alchene non ramificato composto da diciannove atomi di carbonio con un doppio legame. Trova largo impiego nella ricerca scientifica, in quanto serve come prezioso composto modello per studiare le caratteristiche degli alcani. Inoltre, funge da substrato versatile per la sintesi di vari composti. L'1-Nonadecene ha svolto un ruolo fondamentale nello studio della reattività e della solubilità degli alcani in diversi solventi, fornendo approfondimenti sulle loro proprietà. Inoltre, è un elemento fondamentale per la sintesi di diversi composti, tra cui acidi grassi ed esteri.
1-Nonadecene (CAS 18435-45-5) Referenze
- Identificazione di sostanze estraibili dalle reti di gomma utilizzate per confezionare prodotti a base di carne. | Bouma, K. and Schothorst, RC. 2003. Food Addit Contam. 20: 300-7. PMID: 12623656
- Effetti dei costituenti di Amomum xanthioides sulla gastrite nei ratti e sulla crescita delle cellule tumorali gastriche. | Lee, YS., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 436-43. PMID: 17489359
- Tassonomia, purificazione e caratterizzazione chimica di quattro composti bioattivi da un nuovo ceppo di Streptomyces sp. TN256. | Smaoui, S., et al. 2012. World J Microbiol Biotechnol. 28: 793-804. PMID: 22805798
- Un gene desaturasi coinvolto nella formazione di 1,14-nonadecadiene in Synechococcus sp. ceppo PCC 7002. | Mendez-Perez, D., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 6073-9. PMID: 25063658
- Indagine Raman e di risonanza magnetica nucleare sull'interazione del vapore di metalli alcalini con il rivestimento antirilassamento a base di alchene. | Tretiak, OY., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 094707. PMID: 26957176
- Un processo combinato di pretrattamento a microonde/estrazione con solvente per la produzione di olio da frutti di palma: ottimizzazione, qualità dell'olio ed effetto dell'esposizione prolungata. | Tan, JC., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 1784-1789. PMID: 27470073
- La composizione dell'aroma delle orchidee Serapias in Basilicata (Italia meridionale). | D'Auria, M., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 4068-4072. PMID: 31957485
- Metaboliti antiossidanti e antinfiammatori di un fungo derivato dal suolo Aspergillus arcoverdensis SSSIHL-01. | Skanda, S. and Vijayakumar, BS. 2021. Curr Microbiol. 78: 1317-1323. PMID: 33638673
- Calibrazione multivariata applicata allo studio dei predittori volatili della qualità del caffè arabica. | Agnoletti, BZ., et al. 2022. Food Chem. 367: 130679. PMID: 34352695
- La metabolomica comparativa rivela il microambiente delle comuni cellule T-Helper e delle cellule immunitarie differenziali legate a lesioni periapicali uniche. | Altaie, AM., et al. 2021. Front Immunol. 12: 707267. PMID: 34539639
- Stima delle cariche virali di SARS-CoV-2 nella cavità orale quando complicata da lesioni periapicali. | Altaie, AM., et al. 2021. BMC Oral Health. 21: 567. PMID: 34749700
- La scissione del DNA del patogeno fungino e la produzione di composti antifungini sono i possibili meccanismi d'azione dell'agente di biocontrollo Penicillium italicum contro Macrophomina phaseolina. | Khan, IH. and Javaid, A. 2022. Mycologia. 114: 24-34. PMID: 34928190
- Trattamento di terreni contaminati da idrocarburi petroliferi mediante combinazione di elettro-Fenton e processo biosurfattante assistito da bioslurry. | Ambaye, TG., et al. 2023. Chemosphere. 319: 138013. PMID: 36731662
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1-Nonadecene, 1 ml | sc-237600 | 1 ml | $385.00 |