Date published: 2025-10-26

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1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3)

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Nomi alternativi:
1-Methyl-1,2-benzanthracene; 1-Monomethylbenz[a]anthracene
Numero CAS:
2498-77-3
Peso molecolare:
242.31
Formula molecolare:
C19H14
Informazioni supplementari:
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L'1-metilbenz[a]antracene è spesso utilizzato nella ricerca ambientale e chimica per studiare la formazione e l'impatto biologico degli idrocarburi policiclici aromatici (IPA). Questo composto funge da inquinante modello negli studi sul destino, il trasporto e la degradazione ambientale degli IPA. I ricercatori utilizzano l'1-metilbenz[a]antracene negli studi tossicologici per comprendere la sua interazione con i sistemi biologici e il suo potenziale di causare cambiamenti biochimici a livello cellulare. Viene anche utilizzato in studi fotofisici per esplorare le proprietà degli IPA in varie condizioni di luce, contribuendo a una migliore comprensione della loro stabilità e reattività. Inoltre, l'1-metilbenz[a]antracene viene utilizzato nella chimica di sintesi per sviluppare nuove reazioni e percorsi chimici in grado di degradare o trasformare gli IPA in sostanze meno dannose.


1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3) Referenze

  1. Identificazione di agonisti AhR nei sedimenti del Mar di Bohai e del Mar Giallo utilizzando un'analisi avanzata diretta agli effetti e la predizione in silico.  |  Lee, J., et al. 2022. J Hazard Mater. 435: 128908. PMID: 35500338
  2. Risoluzione di enantiomeri epossidici di idrocarburi policiclici aromatici mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase stazionaria chirale.  |  Weems, HB., et al. 1985. Anal Biochem. 148: 328-38. PMID: 4061813
  3. Forme di benz[a]antraceni cancerogeni: la struttura cristallina e molecolare dell'1-metilbenz[a]antracene.  |  Jones, DW. and Sowden, JM. 1979. Cancer Biochem Biophys. 4: 43-7. PMID: 498062
  4. Struttura e attività nella cancerogenesi chimica. Studi su 7-bromometilbenz(a)antraceni variamente sostituiti.  |  Dipple, A. and Slade, TA. 1971. Eur J Cancer (1965). 7: 473-6. PMID: 5159876
  5. La relazione tra il potenziale di ionizzazione e il legame catalizzato dalla perossidasi di rafano/perossido di idrogeno al DNA.  |  Cavalieri, EL., et al. 1983. Chem Biol Interact. 47: 87-109. PMID: 6640787
  6. Ossidi e imine della regione K derivati da congeneri benz[a]antracenici alchilati: sintesi, stabilità in ambiente acquoso e mutagenicità.  |  Glatt, H., et al. 1994. Mutagenesis. 9: 83-92. PMID: 8201951

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Methylbenz[a]anthracene, 10 mg

sc-229796
10 mg
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