Date published: 2025-12-21

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1-Isopropylimidazole (CAS 4532-96-1)

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Numero CAS:
4532-96-1
Peso molecolare:
110.16
Formula molecolare:
C6H10N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-isopropilimidazolo (1-IPI) è un composto organico appartenente alla famiglia degli imidazoli. Questo liquido incolore e volatile presenta un punto di ebollizione di 101°C e un punto di fusione di -80°C. Con una formula molecolare di C4H7N2 e un peso molecolare di 87,11 g/mol, l'1-isopropilimidazolo svolge un ruolo significativo nella sintesi organica, consentendo la preparazione di diversi composti. La comunità scientifica utilizza ampiamente l'1-Isopropilimidazolo per le sue molteplici applicazioni. Inoltre, l'1-Isopropilimidazolo serve come prezioso reagente nella sintesi di composti eterociclici come imidazoli, benzimidazoli e indoli. Inoltre, la sua utilità si estende alla sintesi di polimeri, coloranti e catalizzatori. Nelle reazioni chimiche, l'1-isopropilimidazolo agisce come elettrofilo, partecipando a diversi processi significativi. Ad esempio, partecipa alla condensazione di Knoevenagel, dove reagisce con un'ammina per stabilire un nuovo legame carbonio-azoto. Nella reazione di Biginelli, reagisce con un'aldeide o un chetone per formare un nuovo legame carbonio-ossigeno. Infine, nella sintesi dell'indolo di Fischer, l'1-isopropilimidazolo reagisce con un'ammina per generare un nuovo legame carbonio-azoto.


1-Isopropylimidazole (CAS 4532-96-1) Referenze

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  2. Una nuova via sintetica per leganti tris(imidazol-2-ilidene)borati ingombranti di 'seconda generazione': sintesi di un complesso di ferro(II) a quattro coordinate.  |  Nieto, I., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 3811-3. PMID: 16041425
  3. Un cambio di selettività dipendente dall'anione risulta da un cambiamento del meccanismo di attivazione del C-H nella reazione di un sale di imidazolio con IrH5(PPh3)2.  |  Appelhans, LN., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16299-311. PMID: 16287324
  4. Indagine sperimentale e computazionale sull'attivazione del legame C-N in complessi di rutenio N-carbene eterociclico.  |  Häller, LJ., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18408-16. PMID: 21128626
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  8. Poliossovanadati ibridi inorganici basati su cluster [V4O12]4- o [VO3]22-: sintesi controllabile, strutture cristalline e proprietà catalitiche nell'ossidazione selettiva dei solfuri.  |  Li, J., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 14148-14157. PMID: 33021293
  9. Sali di imidazolio adornati di pirene solubili in acqua con fluorescenza multicolore allo stato solido: Sintesi, struttura, proprietà fotofisiche e applicazione per il rilevamento di impronte digitali latenti.  |  Nirmala, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 10318-10332. PMID: 34056185
  10. Azoli antifungini usati clinicamente come ligandi per complessi di oro(III): l'influenza dello ione Au(III) sull'attività antimicrobica del complesso.  |  Stevanović, NL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5322-5334. PMID: 35293926
  11. Derivati diaril-sostituiti di isossazolo e pirazolo con attività antitumorale in vitro e in vivo.  |  Turanlı, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36206-36226. PMID: 36278052

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