Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Chlorooctane (CAS 111-85-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Octyl chloride
Numero CAS:
111-85-3
Peso molecolare:
148.67
Formula molecolare:
C8H17Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'1-cloroottano, con formula chimica C8H17Cl, è un composto organico. Presenta le caratteristiche di un liquido incolore e ha un odore decisamente dolce e pungente. La sua utilità abbraccia diversi ambiti industriali e scientifici, manifestandosi principalmente come solvente per la sintesi organica, reagente per la creazione di diversi composti e componente fondamentale per la sintesi di altre sostanze. Nella ricerca scientifica, l'1-cloroottano assume un ruolo multiforme. La sua applicazione comprende la funzione di reagente nell'intricato processo di sintesi organica, soprattutto per quanto riguarda l'introduzione di atomi alogeni. Questo versatile composto trova impiego anche come solvente, contribuendo alla meticolosa preparazione di entità organiche. Oltre a questi ruoli, l'1-cloroottano contribuisce in modo significativo alla produzione di plastificanti e trova persino una nicchia come additivo per carburanti. Nell'ambito delle reazioni organiche, l'1-cloroottano assume il ruolo di nucleofilo. La sua reattività dipende sia dalla natura del substrato sia dalle condizioni di reazione prevalenti. In particolare, interagisce armoniosamente con uno spettro di elettrofili, tra cui alcheni e alchini, dando alla fine prodotti di sostituzione. Inoltre, il suo potenziale si estende alle reazioni con gli acidi carbossilici, che danno origine a esteri, e alle reazioni con gli alcoli, che culminano nella formazione di eteri.


1-Chlorooctane (CAS 111-85-3) Referenze

  1. Solubilità acquosa, costanti della legge di Henry e coefficienti di ripartizione aria/acqua di n-ottano e due ottani alogenati.  |  Sarraute, S., et al. 2004. Chemosphere. 57: 1543-51. PMID: 15519399
  2. Comportamento di fase e microstruttura di microemulsioni nonioniche C12E5 con oli clorurati.  |  Deen, GR. and Pedersen, JS. 2008. Langmuir. 24: 3111-7. PMID: 18307365
  3. Identificazione dei feromoni sessuali urinari nelle femmine di bufalo e loro influenza sul comportamento riproduttivo dei tori.  |  Rajanarayanan, S. and Archunan, G. 2011. Res Vet Sci. 91: 301-5. PMID: 21316068
  4. Deidroalogenazione mediata da diisopropilammide sodica: Influenza della solvatazione primaria e secondaria.  |  Ma, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 10860-10869. PMID: 31436099
  5. Alchilazione C-H catalizzata da nichel di indoli con cloruri alchilici non attivati: evidenza di una via Ni(i)/Ni(iii).  |  Pandey, DK., et al. 2019. Chem Sci. 10: 9493-9500. PMID: 32110305
  6. Accoppiamento cross-elettrofilo catalizzato da nichel di cloruri arilici con cloruri alchilici primari.  |  Kim, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9902-9907. PMID: 32412241
  7. Mediazione alcalino-metallica: Diversità di applicazioni nella chimica organometallica dei gruppi principali.  |  Gentner, TX. and Mulvey, RE. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 9247-9262. PMID: 33017511
  8. Metodo semplicemente applicabile per la determinazione delle microplastiche nei campioni ambientali.  |  Šunta, U., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33805927
  9. Formazione di olefine leggere attraverso una fotocatalisi ispirata alla vitamina B12.  |  Bam, R., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1736-1744. PMID: 34163933
  10. Sintesi, autoaggregazione, caratteristiche superficiali, proprietà elettrochimiche, dimensioni delle micelle e attività antimicrobica di un liquido ionico tensioattivo a base di picolina senza alogeni.  |  Patel, NN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28974-28984. PMID: 36033664
  11. Effetti della lunghezza delle catene laterali N-10-alchiliche del tensioattivo di flavina sulla promozione della dispersione di un nanotubo a parete singola di elevata purezza e selettivo sul diametro.  |  Park, M., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36234506
  12. Sintesi su scala più ampia di p-(CH2=CH)C6H4CH2CH2Cl e p-ClC6H4SiR3 mediante reazioni di accoppiamento catalizzate da CuCN di reagenti di Grignard con alogenuri organici.  |  Park, JY., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46849-46858. PMID: 36570214
  13. Liquidi ionici a base di lignosolfonati come disperdenti per asfaltene.  |  Mahtar, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110627

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1-Chlorooctane, 100 ml

sc-237529
100 ml
$20.00

1-Chlorooctane, 500 ml

sc-237529A
500 ml
$54.00