Date published: 2025-9-11

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1-Bromoethyl Acetate (CAS 40258-78-4)

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Nomi alternativi:
(RS)-1-Acetoxyethyl Bromide; 1-Acetoxyethyl Bromide; 1-Bromoethyl Acetate
Applicazione:
1-Bromoethyl Acetate è un estere 1-alchilico utilizzato per la modifica degli antibiotici.
Numero CAS:
40258-78-4
Peso molecolare:
167.0
Formula molecolare:
C4H7BrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di 1-bromoetile (1-BEA) è un composto organico versatile utilizzato ampiamente nella sintesi organica, nella chimica analitica e nella biochimica. È un liquido incolore e volatile, caratterizzato da una fragranza dolce e da un punto di ebollizione di 71,4°C. Agendo come un alogenuro alchilico monosostituito, il 1-bromoetilacetato serve come reagente nella sintesi organica, come solvente per la cromatografia e come reagente per la chimica analitica. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi e nella purificazione di peptidi e proteine. Nelle applicazioni della ricerca scientifica, l'acetato di 1-bromoetile trova largo impiego nella sintesi organica, nella chimica analitica e nella biochimica. Nell'ambito della sintesi organica, consente di creare diversi composti, tra cui peptidi, proteine e altre sostanze organiche. In chimica analitica, agisce come solvente per la cromatografia e come reagente per scopi analitici. In biochimica, l'acetato di 1-bromoetile è fondamentale per la sintesi di peptidi e proteine e per la loro purificazione.


1-Bromoethyl Acetate (CAS 40258-78-4) Referenze

  1. Analoghi della benzamide marcati con fluoro-18 per l'imaging dello stato del recettore sigma2 dei tumori solidi con la tomografia a emissione di positroni.  |  Tu, Z., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3194-204. PMID: 17579383
  2. Prodrogrammi di celecoxib che possiedono una parte donatrice di ossido nitrico diazeno-1-io-1,2-diolato: sintesi, valutazione biologica e studi di rilascio di ossido nitrico.  |  Abdellatif, KR., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4544-9. PMID: 20576432
  3. Determinazione sensibile del bromato in acqua ozonizzata e clorata e in acqua di mare mediante gascromatografia-spettrometria di massa dopo derivatizzazione.  |  Shin, HS. 2012. J Chromatogr A. 1223: 136-41. PMID: 22227358
  4. Liquido ionico integrato con nanotubi di carbonio a parete multipla in una matrice di poli(fluoruro di vinilidene): formazione di un polimorfo β piezoelettrico con un significativo rinforzo e miglioramento della conduttività.  |  Mandal, A. and Nandi, AK. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 747-60. PMID: 23281687
  5. Valutazione comparativa di analoghi tetraidroisochinolinilbenzamidici a 4 e 6 carboni di spazio conformazionalmente flessibili per l'imaging dello stato del recettore sigma-2 dei tumori solidi.  |  Lee, I., et al. 2016. Nucl Med Biol. 43: 721-731. PMID: 27589334
  6. Gestione efficace del dolore acuto postoperatorio con emulsioni endovenose di nuovi prodromi di ketorolac: valutazioni in vitro e in vivo.  |  Niu, B., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 149: 105344. PMID: 32311454
  7. Polimerizzazione radicale a trasferimento di atomi: Una prospettiva meccanicistica.  |  Lorandi, F., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15413-15430. PMID: 35882005

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1-Bromoethyl Acetate, 10 g

sc-391354
10 g
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