
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α-tectorin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405876 | 20 µg | $397.00 |
TECTA codifica a α-tectorina, uma importante glicoproteína não colagênica da membrana tectória do ouvido interno, que ajuda a organizar a arquitetura da matriz extracelular necessária para o acoplamento mecanoelétrico nas células ciliadas cocleares. A α-tectorina contribui para a rigidez da membrana e para a micromecânica que sustentam a deflexão dos estereocílios e a afinação de frequência, ligando processos de montagem da matriz extracelular e de proteostase à transdução do sinal auditivo. Variantes em TECTA estão associadas a fenótipos de perda auditiva hereditária, tornando-o um alvo relevante para estudar relações genótipo–estrutura–função nas matrizes extracelulares da cóclea. A perda de função da α-tectorina é comumente investigada em modelos de desenvolvimento da membrana tectória, biomecânica das células ciliadas e fisiologia da via auditiva.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO α-tectorin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TECTA em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TECTA, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TECTA na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína α-tectorin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TECTA para a investigação da sinalização de α-tectorin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.