Anticorpo α-tectorin (2A5): sc-517128

L'anticorpo α-tectorina (2A5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina alfa-tectorina di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-alfa-tectorina (2A5) è disponibile in formato non coniugato. La proteina alfa-tectorina, nota anche come TECTA, svolge un ruolo cruciale come componente non collagene della membrana tettoriale, una struttura della matrice extracellulare essenziale nell'orecchio interno. Questa membrana ricopre il neuroepitelio della coclea e interagisce con i fasci di stereocilia delle cellule ciliate sensoriali specializzate, facilitando la conversione delle onde sonore in segnali elettrici. Il movimento di queste cellule ciliate in relazione alla membrana tettoria è fondamentale per la trasduzione uditiva, poiché la deviazione delle stereocilia porta a fluttuazioni del potenziale di membrana delle cellule ciliate. L'alfa-tectorina può formare filamenti sia omomerici che eteromerici attraverso l'auto-associazione o l'interazione con la beta-tectorina, che è importante per mantenere l'integrità strutturale della membrana tettoria. Le mutazioni nel gene dell'alfa-tectorina sono state collegate alla sordità neurosensoriale non sindromica autosomica dominante; la localizzazione specifica di queste mutazioni all'interno di diversi moduli proteici può portare a manifestazioni cliniche diverse.

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Anticorpo α-tectorin (2A5) Riferimenti:

1. Studi sull'insufficienza coronarica sperimentale. II. Effetti del bloccante beta-adrenergico (propranololo) sulla risposta metabolica all'adrenalina e alla noradrenalina in cani con costrizione coronarica.  |  Iimura, O., et al. Recent Adv Stud Cardiac Struct Metab. 12: 543-7. PMID: 1032009
2. Una delezione mirata dell'alfa-tectorina rivela che la membrana tettoria è necessaria per il guadagno e la tempistica del feedback cocleare.  |  Legan, PK., et al. 2000. Neuron. 28: 273-85. PMID: 11087000
3. Quantificazione dell'espressione di TECTA e DFNA5 nella coclea di topo in via di sviluppo.  |  Maeda, Y., et al. 2001. Neuroreport. 12: 3223-6. PMID: 11711860
4. Associazione delle caratteristiche cliniche con la mutazione di TECTA in una famiglia con ipoacusia autosomica dominante.  |  Iwasaki, S., et al. 2002. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 128: 913-7. PMID: 12162770
5. Correlazione genotipo-fenotipo con effetto di genere per i disturbi dell'udito causati da mutazioni TECTA.  |  Pfister, M., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 369-76. PMID: 15319541
6. Una mutazione per la sordità isola un secondo ruolo della membrana tettoria nell'udito.  |  Legan, PK., et al. 2005. Nat Neurosci. 8: 1035-42. PMID: 15995703