Le sostanze chimiche che rientrano nella categoria degli inibitori di ZSCAN18 sono specializzate nel colpire diversi meccanismi cellulari, tutti con l'intento di alterare o disattivare l'attività di ZSCAN18. Si tratta principalmente di modificatori epigenetici e di distruttori della stabilizzazione delle proteine. Agenti come la 5-azacitidina e la decitabina modificano il paesaggio epigenetico influenzando la metilazione del DNA, che influisce sulla capacità di ZSCAN18 di legarsi ai suoi bersagli genomici. È noto che tali alterazioni epigenetiche producono estesi cambiamenti trascrizionali, influenzando i geni che sono sotto la regolazione di ZSCAN18. D'altra parte, la tricostatina A e il Vorinostat hanno come bersaglio le istone deacetilasi, alterando così la struttura della cromatina. Il rimodellamento della cromatina è fondamentale nella regolazione della trascrizione e questi inibitori sono progettati per influenzare l'accessibilità dei fattori di trascrizione come ZSCAN18 alle regioni genomiche che regolano.
Inoltre, diverse altre classi di composti sono utilizzate per inibire indirettamente la funzione di ZSCAN18. Ad esempio, gli inibitori CDK come Palbociclib, Alsterpaullone e Roscovitina si concentrano sul blocco della progressione del ciclo cellulare. Ciò si basa sul presupposto che ZSCAN18 possa avere dei bersagli regolati dal ciclo cellulare. L'arresto delle CDK interferisce con questa regolazione, influenzando così indirettamente la portata di ZSCAN18. Un altro inibitore degno di nota è PU-H71, un inibitore di HSP90, che potrebbe portare alla degradazione di ZSCAN18. Poiché HSP90 è un chaperone coinvolto nella stabilizzazione delle proteine, la sua inibizione potrebbe compromettere la stabilità di ZSCAN18 e quindi la sua funzione cellulare. Nel complesso, questo assortimento di inibitori chimici mira a influenzare ZSCAN18 attraverso molteplici vie, ognuna delle quali è stata studiata per colpire un processo cellulare distinto o una via di segnalazione in cui si presume che ZSCAN18 sia coinvolto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo analogo della citosina agisce demetilando il DNA e si incorpora nel filamento di DNA durante la replicazione, alterando così la capacità di ZSCAN18 di riconoscere e legarsi ai suoi specifici bersagli genomici. I cambiamenti nello stato di metilazione del DNA possono alterare in modo significativo le attività trascrizionali di ZSCAN18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Simile alla 5-azacitidina, la decitabina è un inibitore della DNA metiltransferasi che si incorpora nel DNA e inibisce la metilazione. L'assenza di gruppi metilici altera la capacità di ZSCAN18 di legare sequenze specifiche di DNA, riducendo la sua efficacia come regolatore trascrizionale. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Come inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK), l'Alsterpaullone impedisce la progressione del ciclo cellulare. Questo è significativo perché la funzione di ZSCAN18 nella regolazione genica potrebbe dipendere dalle fasi del ciclo cellulare. Bloccando le CDK, Alsterpaullone influisce indirettamente sulla portata regolatoria di ZSCAN18. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore CDK4/6, Palbociclib, può interrompere il ruolo di ZSCAN18 nella progressione del ciclo cellulare. Dato il ruolo di ZSCAN18 nella regolazione genica, è plausibile che alcuni dei suoi bersagli siano coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e l'inibizione di CDK4/6 avrà quindi un impatto sulla funzionalità di ZSCAN18. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un altro inibitore CDK, la Roscovitina, impedisce la progressione del ciclo cellulare. Questo è importante perché ZSCAN18 è implicato nella regolazione del ciclo cellulare; arrestando il ciclo cellulare attraverso l'inibizione di CDK, Roscovitina può indirettamente ostacolare le attività trascrizionali di ZSCAN18. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Questo inibitore della bromodomina BET può impedire l'interazione di ZSCAN18 con le proteine contenenti bromodomina, che potrebbero essere cruciali per il suo ruolo trascrizionale. Inibendo questa interazione, JQ1 può potenzialmente disturbare la funzione di ZSCAN18. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Questo inibitore di MDM2 può disturbare il percorso di p53. Dato il ruolo potenziale di ZSCAN18 nella regolazione genica, è possibile che i bersagli di ZSCAN18 includano geni del percorso p53, quindi Nutlin-3 può interferire indirettamente con la funzione di ZSCAN18. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inibitore della metiltransferasi EZH2, GSK126 può influenzare i marcatori epigenetici che ZSCAN18 riconosce per la regolazione genica. Inibendo l'aggiunta di questi marcatori, GSK126 può interrompere l'attività di ZSCAN18. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Questo inibitore di NF-κB può influenzare il ruolo di ZSCAN18 nella regolazione dei geni che sono sotto il controllo di NF-κB, interrompendo la rete trascrizionale in cui opera ZSCAN18. | ||||||