ZNRD1 Attivatori
I comuni attivatori di ZNRD1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e l'8-bromo-camp CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di ZNRD1 sono costituiti da una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento indiretto dell'attività funzionale di ZNRD1 attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina, attraverso l'aumento del cAMP, attiva la PKA, che fosforila i fattori di trascrizione che aumentano l'attività di ZNRD1 nella regolazione della trascrizione genica. Analogamente alla forskolina, l'8-bromo-cAMP, un altro analogo del cAMP, attiva la PKA, amplificando ulteriormente il ruolo di ZNRD1 nella progressione del ciclo cellulare. Il PMA coinvolge la PKC, portando alla modulazione di fattori di trascrizione che possono potenziare le funzioni di riparazione del DNA di ZNRD1, mentre la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono aumentare l'attività di ZNRD1 legata alle risposte allo stress cellulare. La sfingosina-1-fosfato attiva i suoi recettori per avviare cascate di segnalazione potenzialmente in grado di potenziare l'attività di ZNRD1 nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, mentre l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina può promuovere indirettamente il ruolo di ZNRD1 nella proliferazione cellulare riducendo la segnalazione competitiva.
L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce diverse protein-chinasi, portando potenzialmente all'attivazione di vie di compensazione che coinvolgono la risposta antiossidante di ZNRD1. Infine, la tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare ZNRD1 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti critiche per la risposta allo stress cellulare. Nel complesso, questi attivatori di ZNRD1 dimostrano il potenziamento chimico di ZNRD1 attraverso effetti mirati su varie vie di segnalazione cellulare, che portano a una maggiore attività di ZNRD1 senza aumentarne direttamente l'espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i fattori di trascrizione che migliorano l'espressione e l'attività funzionale di ZNRD1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può modulare la funzione dei fattori di trascrizione, portando ad un aumento dell'attività di ZNRD1, promuovendo il suo ruolo nella riparazione e nella replicazione del DNA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti. Queste chinasi possono poi potenziare l'attività di ZNRD1, facilitando il suo ruolo nei percorsi di risposta allo stress cellulare. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, innescando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione funzionale di ZNRD1 attraverso il suo coinvolgimento nei percorsi di crescita e sopravvivenza cellulare. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare ad una maggiore attività di ZNRD1, promuovendo il suo ruolo nella regolazione della trascrizione genica necessaria per la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che inibisce diverse protein-chinasi, portando potenzialmente all'attivazione di vie alternative che includono il ruolo di ZNRD1 nella risposta antiossidante cellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che potenziano l'attività di ZNRD1 nella risposta allo stress. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può aumentare l'attività funzionale di ZNRD1 riducendo la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi, promuovendo così il coinvolgimento di ZNRD1 nei processi di crescita e divisione cellulare. | ||||||