Date published: 2025-12-3

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ZNF691 Attivatori

I comuni attivatori di ZNF691 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il piceatannolo CAS 10083-24-6, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli attivatori di ZNF691 costituiscono un insieme di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di ZNF691 attraverso vie di segnalazione diverse e specifiche. Ad esempio, la forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, migliora indirettamente le prestazioni di ZNF691 nella regolazione genica stimolando la PKA, che può fosforilare substrati che aiutano le attività di ZNF691 di legame al DNA e di regolazione trascrizionale. Il piceatannolo e l'epigallocatechina gallato (EGCG) funzionano come inibitori delle chinasi, riducendo potenzialmente la fosforilazione sulle proteine che competono con ZNF691, facilitando così il suo legame ai promotori genici. L'acido retinoico potrebbe potenziare il ruolo regolatorio di ZNF691 influenzando gli elementi di risposta associati all'acido retinoico, mentre gli agenti di modificazione del DNA e degli istoni, come la 5-azacitidina e la tricostatina A, insieme al butirrato di sodio, migliorano l'accessibilità alla cromatina, potenzialmente aumentando l'influenza trascrizionale di ZNF691. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC, influenzando potenzialmente l'attività di ZNF691 attraverso la fosforilazione delle proteine associate, e la modulazione di sZNF691 da parte del resveratrolo Gli attivatori costituiscono un insieme di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di ZNF691 attraverso vie di segnalazione diverse e specifiche.

Inoltre, la perturbazione dell'omeostasi del calcio da parte della thapsigargina può influenzare le vie di segnalazione che successivamente potenziano le attività trascrizionali di ZNF691. L'inibizione di GSK-3 da parte del cloruro di litio potrebbe stabilizzare e promuovere la localizzazione nucleare di fattori di trascrizione che cooperano con ZNF691, potenziando così gli effetti regolatori di ZNF691. La spermidina, inducendo l'autofagia, potrebbe facilitare la rimozione delle proteine regolatrici che influiscono negativamente su ZNF691, potenziandone così indirettamente la funzione. L'effetto sinergico di questi attivatori sulla capacità di ZNF691 di regolare l'espressione genica sottolinea la loro importanza nel modulare potenzialmente le dinamiche funzionali di ZNF691 senza influenzare direttamente i suoi livelli di espressione o richiedere un'attivazione diretta.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può indirizzare le proteine che interagiscono con ZNF691, potenziando la sua attività di legame al DNA e quindi il suo ruolo regolatore nell'espressione genica.

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
$50.00
$70.00
$195.00
11
(2)

Il piceatannolo inibisce la chinasi Syk, che può ridurre la fosforilazione competitiva sulle proteine che si associano a ZNF691, potenzialmente migliorando la capacità di ZNF691 di interagire con i promotori dei suoi geni bersaglio.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico modula i recettori dell'acido retinoico, che possono aumentare l'espressione genica agendo sugli elementi di risposta dell'acido retinoico. ZNF691 potrebbe essere influenzato da questi percorsi, potenziando i suoi effetti regolatori sull'espressione genica legata allo sviluppo.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che riduce la metilazione del DNA e potenzialmente porta ad una maggiore espressione dei geni regolati da ZNF691, rendendo la cromatina più accessibile a questo fattore di trascrizione.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Promuovendo una struttura cromatinica più rilassata, potrebbe migliorare la capacità di ZNF691 di legare il DNA e regolare l'espressione genica.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Il sodio butirrato, un inibitore dell'istone deacetilasi come la tricostatina A, potrebbe potenziare l'attività trascrizionale di ZNF691 aumentando l'accessibilità alla cromatina.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare i fattori di trascrizione e le proteine associate, influenzando potenzialmente la capacità di ZNF691 di legare il DNA e potenziandone l'attività.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo può modulare l'attività della sirtuina, che è coinvolta nella deacetilazione degli istoni. Influenzando questi percorsi, l'interazione di ZNF691 con il DNA potrebbe essere migliorata a causa di cambiamenti nella struttura della cromatina.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

La spermidina induce l'autofagia e può portare alla degradazione di proteine che competono o regolano negativamente ZNF691, potenzialmente migliorando la sua attività funzionale.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un inibitore di chinasi che potrebbe ridurre la fosforilazione competitiva sulle proteine che interagiscono con ZNF691 o su ZNF691 stesso, potenzialmente migliorando la sua attività trascrizionale.