Date published: 2025-9-12

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ZNF620 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF620 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di ZNF620 comprendono una varietà di composti chimici che attenuano l'attività funzionale di ZNF620 attraverso vie di segnalazione e processi cellulari distinti. La tricostatina A e la 5-azacitidina agiscono sui meccanismi di regolazione epigenetica, inibendo la deacetilazione degli istoni e la metilazione del DNA. Queste azioni potenzialmente interrompono l'interazione di ZNF620 con il DNA o la sua capacità di reclutare corepressori, portando a una diminuzione della funzione repressiva di ZNF620. Inoltre, gli inibitori del proteasoma come MG132 e Bortezomib possono inibire indirettamente ZNF620 causando un accumulo di proteine ubiquitinate, che potrebbero sequestrare ZNF620 dai suoi ruoli regolatori. Analogamente, LY 294002, Wortmannin e Rapamicina hanno come bersaglio vie di segnalazione chiave come PI3K/AKT e mTOR, che potrebbero essere cruciali per l'attività di ZNF620. Inibendo queste vie, questi composti potrebbero impedire le modifiche post-traslazionali richieste o alterare l'ambiente cellulare necessario per la funzione di ZNF620.

Ulteriori effetti inibitori sono stati osservati con SB 431542, PD 98059, GW 5074 e U0126, che perturbano rispettivamente la segnalazione del recettore TGF-beta e la via MAPK/ERK. L'inibizione della segnalazione del TGF-beta da parte di SB 431542 potrebbe impedire a ZNF620 di essere attivato o di regolare la trascrizione genica all'interno di questa via. Sia PD 98059 che U0126, bloccando MEK, e GW 5074, inibendo la chinasi Raf, potrebbero ridurre la funzione di ZNF620 ostacolando la fosforilazione di proteine che possono regolare o interagire con ZNF620 all'interno della via MAPK. Infine, l'antagonismo di Nutlin-3 su MDM2, che porta alla stabilizzazione di p53, potrebbe avere un impatto anche su ZNF620 se la sua funzione è intrecciata con i meccanismi di controllo cellulare dipendenti da p53. Nel complesso, questi inibitori inducono una diminuzione dell'attività di ZNF620 colpendo le molteplici e complesse vie che regolano la sua regolazione, stabilità e interazione con altri componenti cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe diminuire la funzione di ZNF620 se ZNF620 si basa sulla segnalazione PI3K/AKT per la sua attività o stabilità, in quanto impedirebbe gli eventi di fosforilazione o le interazioni proteiche necessarie.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 è un antagonista di MDM2 che stabilizza p53 impedendo la sua ubiquitinazione e la degradazione proteasomica. Se l'attività di ZNF620 è regolata da p53 o fa parte di un percorso dipendente da p53, Nutlin-3 potrebbe diminuire la funzione di ZNF620 spostando l'equilibrio del controllo cellulare.