ZNF573 può coinvolgere una varietà di meccanismi che modulano le vie di segnalazione cellulare, portando a un aumento dell'attività di ZNF573 attraverso la fosforilazione. La forskolina agisce stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP. L'aumento dei livelli intracellulari di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che successivamente fosforila proteine bersaglio come ZNF573. IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, sostenendo così l'attivazione della PKA e promuovendo la fosforilazione di ZNF573. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, bypassa la necessità di attivazione dell'adenililciclasi e stimola direttamente la PKA, portando alla fosforilazione di ZNF573. L'acido okadaico e la caliculina A, inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, con conseguente aumento netto dello stato fosforilato di ZNF573.
Oltre a questi meccanismi legati al cAMP, altri attivatori chimici operano attraverso vie diverse. Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di bersagli cellulari, tra cui ZNF573. La ionomicina e l'A23187 agiscono entrambi come ionofori di calcio, aumentando la concentrazione intracellulare di calcio e attivando le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare ZNF573. L'anisomicina stimola le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) e la p38 MAP chinasi, portando alla fosforilazione di ZNF573 in risposta ai segnali di stress. Chelerythrine e BIM, sebbene siano principalmente inibitori della PKC, possono indirettamente causare l'attivazione di ZNF573 attraverso vie alternative che compensano l'inibizione della PKC. Allo stesso modo, Ro-31-8220, un altro inibitore della PKC, può portare all'attivazione di vie che portano alla fosforilazione di ZNF573. Queste sostanze chimiche, mirando a enzimi e vie diverse, dimostrano la natura multiforme della regolazione cellulare e i diversi meccanismi con cui ZNF573 può essere attivato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento di cAMP può aumentare l'attività di varie protein chinasi cAMP-dipendenti, che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF573. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP. Livelli elevati di cAMP possono attivare la protein chinasi A (PKA), potenzialmente portando alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF573. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione dei fattori di trascrizione e delle proteine co-regolatrici. Questa fosforilazione mediata da PKC potrebbe attivare ZNF573 promuovendo la sua interazione con altre proteine o con il DNA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina funziona come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi, a loro volta, potrebbero fosforilare e attivare ZNF573 come parte di una cascata di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, attivando potenzialmente le protein chinasi dipendenti dalla calmodulina, che possono fosforilare e quindi attivare ZNF573. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente le vie cAMP-dipendenti, portando probabilmente all'attivazione di ZNF573 attraverso la fosforilazione da parte della proteina chinasi A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo potrebbe portare all'attivazione di ZNF573, mantenendo il suo stato fosforilato. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) e la p38 MAP chinasi, che può portare alla fosforilazione di una serie di proteine. Questa risposta allo stress potrebbe attivare indirettamente ZNF573 attraverso un meccanismo dipendente dalla fosforilazione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, simile all'acido okadaico, è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente iperfosforilazione. Ciò potrebbe aumentare la fosforilazione e l'attivazione di ZNF573. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore selettivo della protein chinasi C. Sebbene sia principalmente un inibitore, può paradossalmente portare all'attivazione di alcune proteine a valle a causa di meccanismi cellulari compensativi, potenzialmente includendo ZNF573. | ||||||