ZNF567 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF567 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
ZNF567 avvia una serie di vie di segnalazione intracellulari che portano alla sua fosforilazione e al conseguente potenziamento dell'attività di legame al DNA. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno delle cellule, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA può fosforilare ZNF567, potenziando il suo ruolo di fattore di trascrizione. Analogamente, l'IBMX agisce inibendo le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP e sostenendo l'attivazione della PKA, che può anche portare alla fosforilazione di ZNF567. Il PMA, invece, attiva la protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi che può fosforilare i fattori di trascrizione, tra cui probabilmente ZNF567. La ionomicina, grazie al suo ruolo di ionoforo di calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può innescare l'attivazione di protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare ZNF567.
Inoltre, l'acido retinoico, legandosi ai suoi recettori nucleari, può cooperare con ZNF567 sui promotori genici per potenziarne l'attività. Il fattore di crescita epidermico (EGF), legandosi al suo recettore, avvia una cascata che coinvolge la via MAPK/ERK, che può portare alla fosforilazione di ZNF567. L'insulina, attraverso il suo recettore, attiva la via PI3K/Akt, che potrebbe analogamente portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF567. Il cloruro di litio inibisce la GSK-3, una chinasi che fosforila e inattiva alcune proteine, mantenendo potenzialmente ZNF567 in uno stato attivo. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A e il sodio butirrato, promuovono il rilassamento della cromatina, che può migliorare l'accessibilità e la funzione di ZNF567. L'anisomicina attiva le SAPK/JNK, il che può portare all'attivazione di ZNF567. Infine, la calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche che normalmente disfosforilano le proteine, quindi potrebbe mantenere ZNF567 in una forma fosforilata e attiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può portare alla fosforilazione di ZNF567, potenziando così la sua attività di legame al DNA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, portando ad un accumulo di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. L'attivazione della PKA potrebbe fosforilare ZNF567, potenziando la sua funzione nella cellula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC) e la PKC è nota per fosforilare vari fattori di trascrizione. La fosforilazione mediata da PKC di ZNF567 potrebbe aumentare la sua attività trascrizionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare ZNF567, potenziando la sua attività come fattore di trascrizione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai suoi recettori nucleari, che possono interagire con altri fattori di trascrizione e coattivatori, portando potenzialmente ad una maggiore attività trascrizionale di ZNF567 attraverso un'interazione cooperativa sui promotori genici. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, provocando una cascata attraverso il percorso PI3K/Akt, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di vari fattori di trascrizione, tra cui probabilmente ZNF567. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che potrebbe impedire la fosforilazione e la successiva inattivazione dei fattori di trascrizione, mantenendo potenzialmente ZNF567 in uno stato attivo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che porta ad una struttura cromatinica più rilassata. Questo può migliorare l'accessibilità dei fattori di trascrizione come ZNF567 alle loro sequenze di DNA bersaglio, aumentando così la sua attività. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato agisce anche come inibitore dell'istone deacetilasi, promuovendo il rilassamento della cromatina e potenzialmente migliorando il legame al DNA e l'attività funzionale dei fattori di trascrizione come ZNF567. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPKs/JNKs), che possono portare all'attivazione dei fattori di trascrizione. L'attivazione di ZNF567 potrebbe essere potenziata attraverso questo percorso. | ||||||