ZNF565 può modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare che vengono avviate dal legame di questi composti con i rispettivi bersagli. La forskolina, un diterpene, stimola direttamente l'adenil ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in AMP ciclico (cAMP). I livelli elevati di cAMP possono quindi attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare ZNF565, portando alla sua attivazione. Allo stesso modo, IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, sostenendo i suoi effetti all'interno della cellula e, quindi, mantenendo l'attivazione della PKA. Questa segnalazione prolungata può potenziare l'attività di ZNF565 grazie a una fosforilazione prolungata. Inoltre, l'isoproterenolo e l'epinefrina, che sono agonisti adrenergici, si legano ai rispettivi recettori, innescando una cascata che porta anch'essa a un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA, che a sua volta può attivare ZNF565. Il glucagone, attraverso il suo recettore, impiega un meccanismo simile aumentando i livelli di cAMP, facilitando così l'attivazione mediata dalla PKA di ZNF565. Rolipram e Zaprinast, inibendo specificamente le fosfodiesterasi, determinano un aumento del cAMP o del cGMP, che può attivare la PKA o la protein chinasi G (PKG), portando all'attivazione di ZNF565.
Il PMA e il Phorbol 12-myristate 13-acetate attivano la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare ZNF565, determinandone l'attivazione. La ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti in grado di modulare l'attività di ZNF565. L'anisomicina, attraverso l'inibizione della sintesi proteica, può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che potrebbero successivamente attivare ZNF565. La cantaridina, inibendo le fosfatasi proteiche, può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, portando potenzialmente a cambiamenti nell'attività di ZNF565 attraverso dinamiche di segnalazione modificate. Questi attivatori chimici, pur essendo diversi nei loro bersagli e meccanismi, convergono verso l'obiettivo comune di modulare l'attività di ZNF565 attraverso modifiche post-traslazionali come la fosforilazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può potenziare l'attività di ZNF565 promuovendo la sua fosforilazione attraverso percorsi dipendenti dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP. Questa azione si traduce in un'attivazione sostenuta dei percorsi cAMP-dipendenti, che può potenziare l'attività di ZNF565 attraverso meccanismi simili a quelli della forskolina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare varie proteine. Se l'attività di ZNF565 è modulata dalla fosforilazione mediata da PKC, il PMA porterebbe alla sua attivazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che modulano l'attività di ZNF565. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che possono portare all'attivazione delle vie cAMP a valle, potenzialmente aumentando l'attività di ZNF565 attraverso la fosforilazione da parte della PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, determinando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, che può successivamente attivare ZNF565. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può potenziare l'attività di ZNF565 promuovendo l'attivazione delle vie PKA-dipendenti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi 5, aumentando i livelli di cAMP e potenzialmente di cGMP, che possono attivare ZNF565 attraverso le vie PKA o PKG. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), il che può portare all'attivazione di ZNF565 come parte di una risposta allo stress. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, alterando potenzialmente gli stati di fosforilazione e portando all'attivazione di ZNF565 attraverso dinamiche di segnalazione alterate. | ||||||