ZNF358 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF358 includono, ma non solo, forskolina CAS 66575-29-9, isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4 e (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.
ZNF358 svolge un ruolo fondamentale nella sua attivazione funzionale attraverso vari meccanismi molecolari, principalmente attraverso la modulazione della via di segnalazione cAMP-PKA. La forskolina, un potente stimolatore dell'adenililciclasi, aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi ZNF358, passo cruciale per la sua attivazione funzionale. Analogamente, l'isoproterenolo, una catecolamina sintetica, e l'epinefrina, una catecolamina naturale, si legano entrambi ai recettori beta-adrenergici, innescando una cascata che culmina anch'essa nell'aumento del cAMP e nell'attivazione della PKA. La prostaglandina E2 (PGE2), attraverso la sua interazione con i recettori accoppiati a proteine G, e la tossina del colera, attivando in modo irreversibile la subunità Gs alfa, portano entrambe a un aumento sostenuto dei livelli di cAMP, promuovendo ulteriormente la fosforilazione di ZNF358 mediata dalla PKA.
8-Bromo-cAMP e Dibutirril-cAMP, entrambi sono analoghi del cAMP che resistono alla degradazione e quindi sostengono l'attivazione della PKA. IBMX e Rolipram, inibendo le fosfodiesterasi che degradano il cAMP, determinano un accumulo di cAMP all'interno della cellula, amplificando l'attività della PKA e la conseguente fosforilazione di ZNF358. Lo zaprinast, sebbene sia noto principalmente come inibitore della PDE5, può anche contribuire ad aumentare i livelli di cAMP e/o cGMP, potenzialmente aumentando l'attivazione della PKA. Oltre all'asse cAMP-PKA, il PMA, un attivatore della protein chinasi C (PKC), può avviare vie di fosforilazione alternative, mentre l'anisomicina, attivando JNK e altre protein chinasi attivate dallo stress, può favorire un ambiente cellulare favorevole all'attivazione di ZNF358 attraverso la fosforilazione. Questi attivatori chimici, influenzando in modo diverso le vie di segnalazione e le attività delle chinasi all'interno delle cellule, convergono verso il punto finale comune della fosforilazione e dell'attivazione di ZNF358.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare e attivare ZNF358, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, provocando un aumento dei livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che può fosforilare ZNF358, determinandone l'attivazione funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. Questa sostanza chimica può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare ZNF358 e quindi portare alla sua attivazione funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, o 3-Isobutil-1-metilxantina, è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che potrebbe quindi fosforilare e attivare ZNF358. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, interagisce con i recettori adrenergici e può aumentare i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi potenzialmente fosforilare e attivare ZNF358. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega al suo recettore accoppiato a proteine G, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA, che può fosforilare ZNF358, portando alla sua attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Queste chinasi possono influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine, come ZNF358, attraverso la fosforilazione che porta alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare diverse proteine e potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF358 come parte di una cascata di segnalazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP resistente alla degradazione da parte degli enzimi cellulari. Attiva la PKA che potrebbe fosforilare ZNF358, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta ad un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. L'aumento di cAMP attiva la PKA che potrebbe fosforilare ZNF358, con conseguente attivazione. | ||||||