ZNF317 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF317 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Staurosporine CAS 62996-74-1.
Gli inibitori chimici di ZNF317 possono influenzare la funzione della proteina attraverso vari meccanismi d'azione. Palbociclib, inibendo selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, può interrompere il ciclo cellulare, che è essenziale per il corretto funzionamento delle proteine regolate dal ciclo cellulare come ZNF317. Questa interruzione può portare a un'alterazione della progressione del ciclo cellulare, influenzando il ruolo di ZNF317 all'interno di questo processo. MG-132, un potente inibitore del proteasoma, può impedire la degradazione delle proteine che interagiscono con ZNF317, con conseguente accumulo di queste proteine regolatrici e potenziale inibizione della funzione di ZNF317. Analogamente, l'inibizione del proteasoma da parte di MG-132 può anche portare a un aumento dei livelli di proteine che controllano la stabilità e la localizzazione di ZNF317, influenzandone ulteriormente l'attività.
Altri composti come LY294002, un inibitore della PI3K, possono ridurre la fosforilazione di bersagli a valle necessari per l'attività di ZNF317. L'inibizione della segnalazione mTOR da parte della rapamicina può influenzare le vie in cui ZNF317 può svolgere un ruolo, in particolare quelle associate alla crescita cellulare e al metabolismo. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può alterare lo stato di fosforilazione di ZNF317, influenzando potenzialmente le sue interazioni proteiche o la capacità di legare il DNA. Inibitori come Dasatinib, che ha come bersaglio le tirosin-chinasi, possono alterare la funzione delle proteine che regolano o interagiscono con ZNF317 inibendo le interazioni proteiche dipendenti dalla fosforilazione. Gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 possono ridurre l'attivazione della via ERK, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di ZNF317. Gli inibitori di p38 MAPK (SB203580) e JNK (SP600125) possono sopprimere l'attivazione di proteine coinvolte nella regolazione della funzione di ZNF317 in risposta a segnali di stress. LFM-A13, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, e PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, possono interrompere le vie di segnalazione che possono regolare l'attività di ZNF317 attraverso cascate di fosforilazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. ZNF317 è una proteina zinc finger che potrebbe avere un ruolo nella progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib potrebbe interrompere il ciclo cellulare, inibendo così la funzione di proteine regolate dal ciclo cellulare come ZNF317. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un potente inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, MG-132 può impedire la degradazione delle proteine che regolano la stabilità e la localizzazione di ZNF317, portando ad un accumulo di proteine regolatrici che potrebbero inibire la funzione di ZNF317. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione. L'inibizione di PI3K può portare a una ridotta fosforilazione dei bersagli a valle che possono essere necessari per l'attività o la localizzazione di ZNF317 all'interno della cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (target meccanico della rapamicina), che è un regolatore cruciale della crescita cellulare e del metabolismo. L'inibizione di mTOR può interrompere i percorsi di segnalazione in cui ZNF317 può essere coinvolto, in particolare quelli legati alla crescita e alla proliferazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo un ampio spettro di chinasi, potrebbe influenzare lo stato di fosforilazione di ZNF317, eventualmente inibendo la sua capacità di interagire con altre proteine o di legare il DNA. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle tirosin-chinasi, in particolare delle chinasi della famiglia Src. Poiché la fosforilazione della tirosina può regolare le interazioni proteina-proteina, Dasatinib può inibire la funzione delle proteine che interagiscono con ZNF317 o lo regolano. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Poiché molte proteine a dito di zinco sono regolate dalla segnalazione ERK, U0126 potrebbe inibire i percorsi che attivano o modulano la funzione di ZNF317. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, una chinasi coinvolta nella risposta ai segnali di stress. L'inibizione di p38 MAPK può sopprimere l'attivazione di proteine che possono essere coinvolte nella regolazione della funzione di ZNF317 nella risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nel controllo di numerosi fattori di trascrizione. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe impedire l'attivazione delle proteine regolatrici trascrizionali che controllano l'attività di ZNF317. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). La BTK fa parte di percorsi di trasduzione del segnale che potrebbero regolare l'attività di varie proteine, potenzialmente incluso ZNF317, attraverso cascate di fosforilazione. | ||||||