Gli attivatori ZNF294 comprendono una classe di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività della Zinc Finger Protein 294 (ZNF294), che fa parte di una più ampia famiglia di proteine zinc finger note per il loro ruolo nel legame al DNA e nella regolazione dell'espressione genica. Le proteine a dito di zinco come ZNF294 sono caratterizzate da sporgenze simili a dita che legano ioni di zinco e permettono alla proteina di interagire con le molecole di DNA, influenzando così l'attività trascrizionale.
È probabile che gli attivatori diretti di ZNF294 funzionino legandosi alla proteina in modo da potenziarne l'interazione con il DNA. Ciò potrebbe comportare la stabilizzazione della struttura dei domini a dita di zinco di ZNF294 o l'induzione di una configurazione che aumenta la sua affinità di legame a specifiche regioni del promotore genico. Il risultato di tale attivazione sarebbe un'alterazione dell'espressione dei geni sotto l'influenza regolatoria di ZNF294, con gli attivatori che potenziano la capacità della proteina di modulare l'attività trascrizionale reclutando il macchinario trascrizionale o facilitando l'assemblaggio di complessi multiproteici che regolano la trascrizione. D'altra parte, gli attivatori indiretti di ZNF294 potrebbero non interagire direttamente con la proteina, ma potrebbero esercitare i loro effetti modulando l'ambiente cellulare in cui ZNF294 opera. Tali effetti potrebbero includere l'aumento dell'espressione genica di ZNF294, aumentando così la quantità di proteina disponibile per il legame con il DNA, o l'alterazione delle modifiche post-traduzionali di ZNF294, che possono influire sulla sua stabilità, sulla localizzazione cellulare o sull'interazione con altri regolatori trascrizionali. Inoltre, l'attivazione indiretta potrebbe essere ottenuta influenzando le vie di segnalazione che regolano la funzione di ZNF294, influenzando in ultima analisi il ruolo della proteina nell'espressione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) in grado di promuovere l'acetilazione degli istoni, allentando così la struttura della cromatina. Questo aumenta l'accessibilità dei fattori di trascrizione e dei co-attivatori alle regioni promotrici dei geni, tra cui ZNF294, aumentandone la trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che impedisce la metilazione del DNA, un processo spesso legato al silenziamento genico. Inibendo la metilazione, può potenzialmente aumentare l'espressione di ZNF294 se la sua regione promotrice è normalmente metilata. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un altro inibitore HDAC che promuove l'acetilazione degli istoni, aumentando così la trascrizione genica. Può aumentare la trascrizione di ZNF294 allentando la struttura della cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A inibisce SP1, un fattore di trascrizione che si lega alle regioni promotrici ricche di GC. Se SP1 regola negativamente ZNF294, questo farmaco può potenzialmente aumentarne l'espressione. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, provocando un danno al DNA e l'attivazione della via p53. Se la trascrizione di ZNF294 è sotto il controllo di p53, questo farmaco può potenzialmente aumentare l'espressione di ZNF294. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. Se ZNF294 è un bersaglio della PKA, può promuovere l'attività di ZNF294. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un ligando per il recettore dell'acido retinoico (RAR), che può modulare l'espressione genica. Se ZNF294 è un bersaglio di RAR, può aumentare la trascrizione di ZNF294. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un agonista del recettore dei glucocorticoidi. Se ZNF294 è un bersaglio del recettore dei glucocorticoidi, può aumentare la trascrizione di ZNF294. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Se ZNF294 è un bersaglio di mTOR, la sua espressione può essere aumentata in risposta all'inibizione di mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK3, una chinasi coinvolta in varie vie di segnalazione. Se ZNF294 è un bersaglio di GSK3, la sua espressione può essere aumentata in risposta all'inibizione di GSK3. | ||||||