Gli attivatori di ZNF256 comprendono una serie di composti chimici che esercitano la loro influenza attraverso vari meccanismi di segnalazione cellulare per aumentare l'attività funzionale di ZNF256. La forskolina, aumentando i livelli di AMP ciclico intracellulare, potenzia indirettamente l'attività di ZNF256 attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione che potenziano il legame al DNA di ZNF256. Analogamente, l'epigallocatechina gallato, attraverso l'inibizione delle chinasi, può ridurre la fosforilazione competitiva, facilitando così l'interazione di ZNF256 con i suoi elementi regolatori. L'attivazione della PKC da parte del Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) aiuta potenzialmente la fosforilazione delle proteine co-regolatrici che interagiscono con ZNF256, promuovendo così il suo ruolo nell'espressione genica. La sfingosina-1-fosfato (S1P) si impegna con i suoi recettori per avviare la segnalazione che culmina nell'attivazione di fattori di trascrizione e coattivatori, completando la regolazione trascrizionale di ZNF256. Il resveratrolo, attraverso l'attivazione di SIRT1, probabilmente potenzia la funzione di ZNF256 migliorando l'accessibilità alla cromatina, mentre A23187 (Calcimicina) aumenta i livelli di calcio, attivando le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero modulare l'attività trascrizionale di ZNF256.
Inoltre, l'acetilazione degli istoni indotta dalla tricostatina A (TSA) consente potenzialmente a ZNF256 un maggiore accesso al DNA, aumentando il suo impatto regolatorio. L'effetto di ipometilazione della 5-azacitidina può potenziare l'attività di ZNF256, upregolando i geni che operano sotto l'influenza di ZNF256 o facilitando il suo legame ai siti di riconoscimento del DNA demetilato. L'acido retinoico, modulando l'espressione genica attraverso i RAR, potrebbe potenziare la funzione trascrizionale di ZNF256, potenzialmente inducendo l'espressione di geni che interagiscono con ZNF256. L'AMP ciclico dibutilico (db-cAMP) attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e quindi potenziare l'attività del macchinario di trascrizione associato a ZNF256.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare diversi bersagli, tra cui i fattori di trascrizione che possono migliorare l'attività funzionale di ZNF256 promuovendo il suo legame con gli elementi regolatori del DNA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che inibisce diverse protein-chinasi. Questa inibizione ad ampio spettro può ridurre l'inibizione basata sulla fosforilazione dei fattori di trascrizione o dei coattivatori che interagiscono con ZNF256, con conseguente aumento dell'attività trascrizionale di ZNF256 sui suoi geni bersaglio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come attivatore diretto della protein chinasi C (PKC), che influenza molteplici percorsi, compresi quelli che regolano i fattori di trascrizione e i complessi di rimodellamento della cromatina. La segnalazione mediata dalla PKC può potenziare l'attività di ZNF256 facilitando la fosforilazione di proteine che modulano la struttura della cromatina nei siti bersaglio di ZNF256. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, innescando cascate di segnalazione intracellulare che regolano l'espressione genica. Attraverso queste vie, S1P può portare all'attivazione di fattori di trascrizione e coattivatori che lavorano di concerto con ZNF256 per aumentare la sua regolazione trascrizionale di geni specifici. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la sirtuina 1 (SIRT1), una deacetilasi dipendente dal NAD+, che può deacetilare gli istoni e i fattori di trascrizione. L'attivazione della SIRT1 da parte del resveratrolo può potenziare l'attività di ZNF256 deacetilando gli istoni nei loci genici bersaglio di ZNF256, con il risultato di uno stato cromatinico più accessibile per la trascrizione mediata da ZNF256. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, tra cui le chinasi dipendenti dalla calmodulina. Queste chinasi possono potenzialmente potenziare l'attività di ZNF256 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF256 o lo regolano, influenzando così la sua attività trascrizionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDACi) che porta a un aumento dell'acetilazione degli istoni, rendendo la cromatina più accessibile ai fattori di trascrizione. L'inibizione delle HDAC da parte del TSA può potenziare l'attività di ZNF256 consentendogli di accedere più facilmente alle sequenze di DNA bersaglio, aumentando così la sua attività funzionale nella regolazione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che riduce la metilazione del DNA, portando all'attivazione trascrizionale dei geni. L'ipometilazione del DNA potrebbe potenziare l'attività di ZNF256 aumentando l'espressione dei geni che sono bersagli a valle di ZNF256 o permettendo a ZNF256 di legarsi più efficacemente ai suoi siti di riconoscimento del DNA demetilato. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori dell'acido retinoico (RAR) che eterodimerizzano con i recettori retinoidi X (RXR) e si legano agli elementi di risposta all'acido retinoico (RARE) nelle regioni promotrici dei geni bersaglio. Questa interazione può potenziare l'attività di ZNF256 inducendo l'espressione di geni che possono interagire o regolare la funzione trascrizionale di ZNF256. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, provocando effetti a valle sulla trascrizione genica. L'attivazione della PKA da parte del db-cAMP può potenziare l'attività di ZNF256 attraverso la fosforilazione di fattori di trascrizione associati o di proteine di rimodellamento della cromatina, facilitando così l'espressione genica mediata da ZNF256. | ||||||