ZNF227 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF227 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, il frammento di ormone paratiroideo (1-34) CAS 52232-67-4, la Ionomicina CAS 56092-82-1 e la (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.
ZNF227 impiegano diverse vie di segnalazione intracellulare per modulare la funzione di questa proteina. La forskolina, grazie alla sua capacità di attivare direttamente l'adenilil ciclasi, determina un aumento della concentrazione di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare ZNF227, potenziando così la sua attività di legame al DNA e il suo ruolo nella regolazione della trascrizione genica. Analogamente, Rolipram, inibendo la fosfodiesterasi 4 (PDE4), impedisce la degradazione del cAMP, sostenendo così livelli elevati di questa molecola messaggera, che di conseguenza promuove l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di ZNF227. Altri agenti che aumentano i livelli di cAMP, come l'epinefrina, l'isoproterenolo, la PGE2 e il glucagone, stimolano anche l'attività dell'adenililciclasi attraverso la loro interazione con specifici recettori della superficie cellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di ZNF227.
La ionomicina aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti, con conseguente potenziale fosforilazione di ZNF227. Bay K8644, come agonista dei canali del calcio, aumenta analogamente i livelli di calcio e potrebbe portare all'attivazione di chinasi che fosforilano ZNF227. L'IBMX aumenta i livelli intracellulari di cAMP e cGMP inibendo le fosfodiesterasi, il che porta all'attivazione della PKA e potrebbe aumentare lo stato di fosforilazione di ZNF227. L'anisomicina, sebbene sia principalmente un inibitore della sintesi proteica, attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare ZNF227. L'ormone paratiroideo (1-34) e l'interazione con il suo recettore, nonché l'uso di un analogo del cAMP come l'8-Br-cAMP, sono ulteriori mezzi per ottenere l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di ZNF227, modulando così la sua attività nella regolazione genica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, provocando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare ZNF227, potenziando così la sua attività di legame al DNA e promuovendo il suo ruolo nella regolazione della trascrizione genica. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), che impedisce la degradazione del cAMP. Ciò comporta un aumento dei livelli di cAMP che, come nel caso della forskolina, potrebbe attivare la PKA. La PKA attivata potrebbe poi fosforilare ZNF227, portando a un aumento della sua attività di regolazione della trascrizione. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
L'ormone paratiroideo (1-34) si lega al suo recettore, PTHR1, portando all'attivazione della via di segnalazione cAMP/PKA. La cascata a valle può includere la fosforilazione dei fattori di trascrizione, come ZNF227, aumentando così la sua attività nella regolazione genica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potenzialmente fosforila i fattori di trascrizione come ZNF227, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici, che possono portare all'attivazione delle vie di segnalazione cAMP/PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF227, che migliora la sua funzione come fattore di trascrizione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, stimola la produzione di cAMP, attivando così la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF227, promuovendo le sue funzioni di regolazione della trascrizione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), determinando un aumento della produzione di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può poi fosforilare e attivare ZNF227, potenziando la sua attività come fattore di trascrizione. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA. La PKA attivata potrebbe fosforilare ZNF227, portando così potenzialmente alla sua attivazione e all'aumento dell'attività trascrizionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP. L'aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare ZNF227, portando alla sua attivazione funzionale come fattore di trascrizione. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 è un agonista dei canali del calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. I livelli elevati di calcio possono attivare CaMK, che può fosforilare e attivare ZNF227, aumentando la sua attività trascrizionale. | ||||||