Gli inibitori chimici di ZNF195 possono essere classificati in base alle vie di segnalazione che prendono di mira. La staurosporina, un potente inibitore aspecifico delle protein chinasi, può inibire una vasta gamma di chinasi, che a loro volta possono ridurre la fosforilazione di proteine, tra cui ZNF195, se tale fosforilazione è necessaria per la sua attività. La bisindolilmaleimide I, più selettiva, ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC). Poiché la PKC è un attore fondamentale in numerosi processi cellulari, la sua inibizione da parte della bisindolilmaleimide I può diminuire la fosforilazione di ZNF195 se la PKC è coinvolta nella sua attivazione. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e la loro azione può portare a una minore attivazione di bersagli a valle che possono includere le chinasi responsabili della fosforilazione di ZNF195.
Nel contesto della via MAPK, diversi inibitori possono influenzare l'attività di ZNF195. PD98059 e U0126 sono inibitori selettivi di MEK, una chinasi a monte della via MAPK/ERK. Impedendo l'attività di MEK, questi inibitori possono ridurre l'attività di ERK a valle, il che può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di ZNF195 se fa parte della via ERK. SB203580, che inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, e SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal chinasi (JNK), funzionano in modo simile prendendo di mira chinasi specifiche all'interno della via MAPK e possono diminuire la fosforilazione delle proteine a valle, potenzialmente includendo ZNF195. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere la cascata di segnalazione di mTOR, influenzando potenzialmente le proteine regolate da questa via che possono essere coinvolte nell'attivazione di ZNF195.
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