ZNF184 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF184 includono, ma non solo, l'acido palmitico CAS 57-10-3, l'acido 2-bromoesadecanoico CAS 18263-25-7, il cloridrato ML-7 CAS 110448-33-4, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici di ZNF184 possono modulare la funzione della proteina attraverso vari meccanismi intracellulari. L'acido palmitico e il 2-bromopalmitato possono influenzare direttamente ZNF184 inibendo il processo di palmitoilazione. La palmitoilazione svolge spesso un ruolo cruciale nella corretta localizzazione e funzione delle proteine, comprese quelle con domini zinc finger come ZNF184. Interrompendo questa modificazione post-traduzionale, questi inibitori possono portare a una riduzione dell'attività di ZNF184 all'interno della cellula. Analogamente, ML-7 agisce sulla dinamica citoscheletrica inibendo la chinasi della catena leggera della miosina, che potrebbe essere essenziale per la corretta localizzazione di ZNF184 nel nucleo. D'altra parte, PD 98059 e U0126 esercitano i loro effetti inibendo MEK, che fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK. Poiché questa via può influenzare l'attività di vari fattori di trascrizione, la sua inibizione può determinare una diminuzione delle funzioni regolatorie di ZNF184.
Inoltre, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono interrompere le vie di segnalazione cellulare che sono importanti per l'ambiente regolatorio dei fattori di trascrizione come ZNF184. L'inibizione delle vie che coinvolgono PI3K può portare a una riduzione indiretta dell'attività di ZNF184. SB203580 e SP600125, che inibiscono selettivamente rispettivamente p38 MAPK e JNK, possono impedire la fosforilazione necessaria per la piena funzionalità di ZNF184. Anche PP2, un potente inibitore delle chinasi della famiglia Src, può interferire con le vie di segnalazione che modulano l'attività dei fattori di trascrizione, compresa quella di ZNF184. Inoltre, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può interrompere processi cellulari essenziali come la crescita e la sintesi proteica, che a loro volta possono influenzare la funzione di ZNF184. Infine, l'inibitore IKK XII ha come bersaglio il complesso IKK coinvolto nell'attivazione di NF-κB; poiché NF-κB può regolare l'espressione e l'attività di una serie di proteine, questa inibizione potrebbe anche influire sulla capacità funzionale di ZNF184. Ognuno di questi inibitori chimici, attraverso i loro meccanismi specifici, può portare a una diminuzione dell'efficacia funzionale di ZNF184 nell'ambiente cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
L'acido palmitico può inibire la palmitoilazione delle proteine. ZNF184, essendo una proteina zinc finger, potrebbe richiedere la palmitoilazione per una funzione o una localizzazione adeguata, quindi l'inibizione della palmitoilazione comporterebbe l'inibizione funzionale di ZNF184. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Il 2-bromopalmitato è un inibitore della palmitoilazione delle proteine. Inibendo questa modificazione post-traduzionale, può impedire il corretto funzionamento di ZNF184 se la palmitoilazione è necessaria per la sua attività. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che potrebbe influenzare la dinamica citoscheletrica. Poiché i fattori di trascrizione come ZNF184 possono dipendere da reti citoscheletriche intatte per la localizzazione nucleare, l'ML-7 può inibire la funzione di ZNF184 interrompendo la sua localizzazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK. ZNF184, attraverso i suoi domini zinc finger, può interagire con substrati o strutture regolate dal percorso ERK; l'inibizione di questo percorso può quindi inibire la funzione di ZNF184. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La PI3K è coinvolta in numerosi processi cellulari, compresi quelli che potrebbero avere un impatto sulla funzione dei fattori di trascrizione. Inibendo PI3K, LY294002 può inibire indirettamente la funzione di ZNF184, alterando il suo ambiente regolatorio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK, che potrebbe essere coinvolta negli eventi di fosforilazione che regolano i fattori di trascrizione. L'inibizione di p38 MAPK può quindi inibire ZNF184 impedendo la sua necessaria fosforilazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può regolare i fattori di trascrizione mediante fosforilazione. L'inibizione di JNK può impedire la necessaria fosforilazione di ZNF184, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un potente inibitore delle chinasi della famiglia Src. Queste chinasi possono influenzare i percorsi di segnalazione che modulano l'attività dei fattori di trascrizione. L'inibizione da parte di PP2 può quindi interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di ZNF184. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché i fattori di trascrizione come ZNF184 possono richiedere questo percorso per la funzione o la localizzazione, l'inibizione funzionale di ZNF184 potrebbe verificarsi come risultato dell'attività di U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che è coinvolto nella regolazione di vari fattori di trascrizione. ZNF184 potrebbe essere inibito funzionalmente dalla wortmannina a causa di alterazioni nei percorsi cellulari necessari per la sua attività. | ||||||