ZMYM3 Inibitori
I comuni inibitori di ZMYM3 includono, ma non solo, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, Disulfiram CAS 97-77-8, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0 e Ademetionina CAS 29908-03-0.
Gli inibitori di ZMYM3 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di indirizzare e modulare selettivamente l'attività della proteina Zinc Finger MYM-type 3 (ZMYM3). ZMYM3, nota anche come PRAME (preferentially expressed antigen in melanoma), è un membro della famiglia delle proteine MYM ed è implicata in vari processi cellulari, tra cui la regolazione genica e il controllo trascrizionale. Gli inibitori progettati per ZMYM3 mirano specificamente a interferire con la normale funzione di questa proteina, spesso associata alla repressione trascrizionale e all'organizzazione della cromatina. I ricercatori si sono concentrati sullo sviluppo di molecole in grado di legarsi selettivamente a ZMYM3, inibendone l'attività e influenzando così i processi cellulari a valle.
Gli inibitori di ZMYM3 sono stati creati per interagire con regioni specifiche della proteina ZMYM3, interrompendo le sue normali interazioni con il DNA e altri componenti cellulari. Grazie a queste interazioni mirate, gli inibitori di ZMYM3 hanno il potenziale per modulare i modelli di espressione genica e influenzare le funzioni cellulari associate all'attività di ZMYM3. Lo sviluppo di inibitori di ZMYM3 rappresenta una strada promettente per i ricercatori che esplorano gli intricati meccanismi della regolazione genica e della dinamica della cromatina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'EGCG può modulare la struttura della cromatina inibendo le DNA metiltransferasi, alterando potenzialmente l'attività trascrizionale in cui è coinvolto ZMYM3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Il disulfiram può inibire le proteine zinc finger chelando gli ioni di zinco, alterando potenzialmente l'integrità strutturale di ZMYM3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina può influire sulla regolazione trascrizionale, forse influenzando l'attività di ZMYM3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
RG108, un altro inibitore della DNA metiltransferasi, può modificare i profili di espressione genica, probabilmente influenzando il ruolo di ZMYM3 nella trascrizione. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
Come donatore di metile, può influenzare i modelli di metilazione, con un potenziale impatto sulle funzioni regolatorie di ZMYM3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
La clorochina può intercalarsi nel DNA, alterando probabilmente l'accessibilità del DNA per ZMYM3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
La mitramicina si lega a sequenze di DNA ricche di G-C, potenzialmente in competizione con ZMYM3 per il legame al DNA. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Il triptolide può inibire i fattori di trascrizione e può influenzare indirettamente i ruoli regolatori di ZMYM3. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Il ciclopirox può chelare gli ioni metallici, il che potrebbe interrompere i domini metallo-dipendenti di ZMYM3. | ||||||