ZFPL1 Attivatori
I comuni attivatori di ZFPL1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.
Gli attivatori chimici di ZFP97 includono una varietà di composti che avviano cascate di segnalazione intracellulare con conseguente fosforilazione e attivazione della proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato è uno di questi attivatori che ha come bersaglio diretto la proteina chinasi C (PKC). All'attivazione, la PKC fosforila i residui di serina e treonina su ZFP97, innescandone l'attivazione. La forskolina agisce con un meccanismo diverso, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), che fosforila ZFP97 e ne determina l'attivazione. Analogamente, l'8-Br-cAMP e il Dibutirril-cAMP funzionano come analoghi del cAMP che permeano la membrana cellulare e attivano la PKA, culminando nuovamente nella fosforilazione e nell'attivazione di ZFP97.
La ionomicina agisce aumentando la concentrazione di calcio intracellulare, che successivamente attiva le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti in grado di fosforilare ZFP97. Questa via di attivazione è condivisa dalla thapsigargina, che altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, portando a un aumento del calcio citosolico e all'attivazione di chinasi che possono attivare ZFP97. La cantaridina e la caliculina A, invece, inibiscono l'azione delle fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A. Impedendo la de-fosforilazione delle proteine, questi inibitori mantengono indirettamente ZFP97 in uno stato attivato. L'acido okadaico condivide questo meccanismo, mantenendo i livelli di fosforilazione attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche, contribuendo così all'attivazione di ZFP97. L'anisomicina attiva la via delle MAP chinasi, che comprende le chinasi ERK che possono fosforilare e attivare ZFP97. La chelerythrina, sebbene sia principalmente un inibitore della PKC, può attivare chinasi alternative attraverso meccanismi di compensazione e il 4α-Phorbol agisce come attivatore della PKC, portando entrambi potenzialmente alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZFP97. Queste sostanze chimiche, attraverso le loro diverse azioni sugli enzimi intracellulari e sulle vie di segnalazione, contribuiscono tutte all'attivazione funzionale di ZFP97 guidata dalla fosforilazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. I livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA), che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di varie proteine, tra cui ZFPL1, come parte degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che porta all'attivazione dell'adenilil ciclasi e all'aumento della produzione di cAMP. Il cAMP agisce come secondo messaggero per attivare la PKA, che può poi fosforilare e attivare ZFPL1 come parte della via di segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che potrebbe poi fosforilare ZFPL1, promuovendo così la sua attivazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, interagisce con i recettori beta-adrenergici, stimolando l'adenilil ciclasi e aumentando di conseguenza i livelli di cAMP. L'attivazione della PKA che ne consegue può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine come ZFPL1 nella cascata di segnalazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva l'adenilato ciclasi attraverso il suo recettore accoppiato a proteine G, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare ZFPL1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA, che potenzialmente porta all'attivazione di ZFPL1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi 3A (PDE3A), determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZFPL1. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista del recettore adrenergico beta-2 che induce la produzione di cAMP attivando l'adenililciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare ZFPL1 come parte della risposta di segnalazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può stimolare i recettori H2, che sono accoppiati all'adenililciclasi tramite le proteine Gs, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. La successiva attivazione della PKA può fosforilare e attivare ZFPL1 come parte della risposta cellulare all'istamina. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like, che sono accoppiati all'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'attivazione della PKA in seguito a questo aumento di cAMP potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZFPL1 nei percorsi di segnalazione dopaminergici. | ||||||