Zfp866 Attivatori
I comuni attivatori di Zfp866 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la curcumina CAS 458-37-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e la dorsomorfina dicloridrato CAS 1219168-18-9.
Zfp866, un membro della famiglia delle proteine zinc finger, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione cellulare, con funzioni previste nel controllo trascrizionale e nella modulazione dell'espressione genica. Sebbene le precise funzioni molecolari di Zfp866 non siano state completamente chiarite, essa è implicata in diversi processi cellulari, tra cui il differenziamento e lo sviluppo cellulare. L'attivazione di Zfp866 è una complessa interazione orchestrata da vari modulatori chimici. La tricostatina A e il TSA, inibitori dell'istone deacetilasi, regolano direttamente Zfp866 alterando la struttura della cromatina e migliorando l'accessibilità del promotore. Inoltre, attivatori indiretti come la curcumina e l'SB203580 modulano vie di segnalazione come NF-κB e p38 MAPK, influenzando l'espressione di Zfp866. I modificatori epigenetici, tra cui la 5-azacitidina e la nicotinamide, svolgono un ruolo cruciale demetilando il promotore di Zfp866 e inibendo le sirtuine, rispettivamente.
Inoltre, il coinvolgimento di varie vie di segnalazione, come AMPK e mTOR, nella regolazione di Zfp866 è evidente attraverso attivatori chimici come la dorsomorfina e il resveratrolo. JQ1, un inibitore delle proteine BET, regola direttamente Zfp866 interferendo con il legame delle proteine BET alle sue regioni promotrici. Questo meccanismo di attivazione multiforme evidenzia l'integrazione di Zfp866 in reti cellulari complesse, sottolineando il suo ruolo di regolatore chiave nei processi cellulari. In conclusione, mentre le funzioni specifiche di Zfp866 continuano a essere svelate, la gamma diversificata di attivatori chimici e i loro intricati meccanismi sottolineano la sua importanza nella regolazione cellulare. I modulatori identificati forniscono una base per ulteriori indagini sul ruolo di Zfp866 nei processi cellulari e contribuiscono a una più ampia comprensione delle proteine zinc finger nel controllo trascrizionale e nell'espressione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, regola direttamente Zfp866 inibendo la deacetilazione dell'istone. Promuove l'espressione di Zfp866 alterando la struttura della cromatina, migliorando l'accessibilità alla regione promotrice del gene. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenolo naturale, attiva indirettamente Zfp866 modulando la via di segnalazione NF-κB. Inibisce NF-κB, riducendo il suo legame con le regioni regolatrici di Zfp866, portando ad un aumento dell'espressione di Zfp866. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, stimola indirettamente Zfp866 sopprimendo il percorso p38 MAPK. Questa inibizione riduce la fosforilazione degli effettori a valle, aumentando in ultima analisi l'espressione di Zfp866. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, attiva direttamente Zfp866 demetilando la sua regione promotrice. Questa modifica epigenetica promuove l'espressione genica facilitando il legame con i fattori di trascrizione. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina, un inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), regola indirettamente Zfp866 modulando la segnalazione dell'AMPK. Influisce sui bersagli a valle, portando ad una maggiore espressione di Zfp866 attraverso un'intricata interazione all'interno della rete di segnalazione cellulare. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo, attiva indirettamente Zfp866 inibendo la via mTOR. Sopprimendo la segnalazione mTOR, influenza l'espressione di Zfp866 e dei suoi bersagli a valle, contribuendo alla regolazione generale dei processi cellulari. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore delle proteine bromodomain ed extraterminali (BET), regola direttamente Zfp866 inibendo l'interazione delle proteine BET con le regioni promotrici di Zfp866. Questa interferenza promuove l'accessibilità del macchinario trascrizionale, facilitando l'espressione del gene Zfp866. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), stimola indirettamente Zfp866 modulando il percorso PI3K-Akt. Inibendo l'attivazione di Akt, influenza i bersagli a valle, compreso Zfp866, contribuendo alla regolazione complessiva dei processi cellulari. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide, un inibitore della sirtuina, regola indirettamente lo Zfp866 modulando l'attività deacetilasica dipendente dal NAD+. Influenza lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando indirettamente l'espressione di Zfp866 attraverso modifiche epigenetiche. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, un attivatore AMPK, stimola indirettamente Zfp866 promuovendo la segnalazione AMPK. Attivando AMPK, modula i bersagli a valle, influenzando l'espressione di Zfp866 e contribuendo alla regolazione cellulare complessiva. | ||||||