Gli inibitori di ZFP192 sono una classe di composti chimici progettati per colpire la zinc finger protein 192 (ZFP192), un fattore di trascrizione che regola l'espressione genica legandosi a specifiche sequenze di DNA. La ZFP192, come altre proteine zinc finger, contiene motivi zinc finger, domini strutturali che consentono alla proteina di riconoscere e legarsi a particolari regioni del DNA. Questi motivi sono stabilizzati da ioni di zinco, fondamentali per mantenere la conformazione tridimensionale della proteina necessaria per il legame con il DNA. ZFP192 svolge un ruolo essenziale nel controllo della trascrizione di vari geni, influenzando un'ampia gamma di processi cellulari. Gli inibitori di ZFP192 agiscono interrompendo la sua interazione con il DNA, destabilizzando i motivi a dito di zinco o bloccando la capacità della proteina di legarsi alle sequenze bersaglio, con conseguente alterazione dell'espressione genica.I meccanismi attraverso i quali gli inibitori di ZFP192 funzionano possono variare a seconda della loro struttura chimica. Un meccanismo comune è la chelazione degli ioni di zinco, che sono fondamentali per mantenere l'integrità strutturale dei domini zinc finger. Legandosi o sequestrando questi ioni di zinco, gli inibitori fanno sì che i motivi zinc finger perdano la loro forma corretta, impedendo a ZFP192 di legarsi al DNA e di svolgere le sue funzioni regolatorie. Altri inibitori possono interferire con le interazioni proteina-proteina necessarie a ZFP192 per formare complessi trascrizionali, compromettendo ulteriormente la sua capacità di regolare l'espressione genica. Interrompendo queste interazioni, gli inibitori di ZFP192 possono alterare l'attività trascrizionale dei geni sotto il suo controllo. Lo studio degli inibitori di ZFP192 fornisce preziose indicazioni sul ruolo più ampio delle proteine a dito di zinco nella regolazione trascrizionale, evidenziando la loro importanza nella modulazione delle reti geniche e nel mantenimento della funzione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D inibisce la sintesi dell'RNA intercalandosi nel DNA, impedendo la trascrizione e influenzando potenzialmente l'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, che può causare danni al DNA e successivamente influenzare la trascrizione, con un potenziale impatto sull'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce la calcineurina, una fosfatasi coinvolta nell'attivazione delle cellule T. Può influenzare indirettamente l'espressione di ZKSCAN8 attraverso effetti immunosoppressivi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, compresa quella di ZKSCAN8. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina è un inibitore della sintesi proteica e può avere un impatto sui livelli complessivi delle proteine cellulari, compresa potenzialmente l'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, compresa l'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce rotture del filamento di DNA e può avere un impatto sulla trascrizione, influenzando potenzialmente l'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, potenzialmente in grado di influenzare i modelli di metilazione del DNA e l'espressione genica, compresa l'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C crea legami incrociati con il DNA, provocando danni al DNA e potenziali effetti sulla trascrizione, che potrebbero avere un impatto sull'espressione di ZKSCAN8. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la topoisomerasi I, provocando danni al DNA e potenziali effetti sulla trascrizione, che potrebbero avere un impatto sull'espressione di ZKSCAN8. | ||||||