Gli attivatori di ZCCHC13 operano attraverso una serie di vie di segnalazione che modificano l'attività della proteina nella cellula. I composti che aumentano i livelli intracellulari di cAMP lo fanno stimolando l'adenilciclasi o inibendo le fosfodiesterasi, che degradano il cAMP. L'aumento di cAMP può attivare la proteina chinasi A, che può fosforilare ZCCHC13, potenziandone la funzione. Inoltre, l'attivazione della protein chinasi C attraverso diversi ligandi porta a una cascata di eventi di fosforilazione che possono coinvolgere anche ZCCHC13. Allo stesso modo, l'aumento delle concentrazioni di calcio intracellulare tramite ionofori può avviare meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di questa proteina. Inoltre, la modulazione di varie molecole di segnalazione come le vie NF-kB, AP-1, Wnt e MAPK può portare indirettamente all'attivazione di ZCCHC13. Ciò può essere ottenuto attraverso l'influenza di composti polifenolici, inibitori di GSK-3 e attivatori di sirtuine che alterano l'ambiente cellulare e l'attività dei fattori di trascrizione che regolano ZCCHC13.
Inoltre, gli inibitori dell'istone deacetilasi possono influenzare l'accessibilità della cromatina e i profili di espressione genica, incidendo sui fattori di trascrizione che regolano l'attività di ZCCHC13. Anche la modulazione dei livelli di nucleotidi ciclici da parte di specifici inibitori della fosfodiesterasi contribuisce a questa regolazione, sottolineando la complessità dei meccanismi di segnalazione intracellulare che possono convergere sull'attivazione di ZCCHC13. Inoltre, la stimolazione dei canali TRPV1 da parte di alcuni agonisti può portare a cambiamenti nella segnalazione del calcio, con potenziali effetti a valle su ZCCHC13. Infine, gli antagonisti dei recettori dell'adenosina aumentano indirettamente i livelli di cAMP, che a loro volta possono attivare chinasi a valle come la PKA, contribuendo ulteriormente alla regolazione dell'attività di ZCCHC13 all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Elevando i livelli intracellulari di cAMP, la forskolina attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare ZCCHC13, potenzialmente migliorando la sua funzione come parte della via cAMP-dipendente. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibisce le fosfodiesterasi con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP, che possono attivare indirettamente ZCCHC13 attraverso vie dipendenti da questi nucleotidi ciclici. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un attivatore della proteina chinasi C (PKC) che potrebbe fosforilare ZCCHC13 come parte della segnalazione a valle, aumentandone così l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando probabilmente l'attività di ZCCHC13 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Influenza molteplici percorsi di segnalazione, compresi quelli regolati da NF-kB e AP-1, che potrebbero entrambi aumentare indirettamente l'attività di ZCCHC13, alterando il contesto cellulare in cui opera. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3) che può portare indirettamente all'attivazione di ZCCHC13 attraverso interazioni con la via di segnalazione Wnt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attiva SIRT1, che potrebbe deacetilare e quindi attivare ZCCHC13 nell'ambito delle vie di risposta allo stress cellulare. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula varie vie di segnalazione, tra cui le vie MAPK e NF-kB, portando potenzialmente all'attivazione di ZCCHC13 attraverso effetti indiretti su queste vie. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina e quindi influenzare l'attività dei fattori di trascrizione che regolano l'attività di ZCCHC13. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, potrebbe portare a un aumento dei livelli di cAMP, attivando così la PKA, che a sua volta potrebbe attivare ZCCHC13. | ||||||