Gli inibitori di Ypk1 comprendono una serie di molecole diverse che condividono una funzione comune: l'interruzione dell'attività della chinasi Ypk1 attraverso interazioni mirate con i suoi componenti strutturali e funzionali. Ypk1, una proteina chinasi presente in vari organismi eucariotici, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di processi cellulari quali il traffico di membrana, la secrezione di proteine e le risposte allo stress. Il suo intricato coinvolgimento in vie cellulari vitali ne ha fatto un bersaglio interessante per l'esplorazione scientifica. Gli inibitori di Ypk1 esercitano i loro effetti modulando specificamente l'attività enzimatica di Ypk1, che è fondamentale per la sua fosforilazione dei substrati a valle. Dal punto di vista meccanico, questi inibitori spesso agiscono ostacolando le fasi chiave dell'attivazione e della segnalazione di Ypk1. Alcuni composti, come la perifosina e il fingolimod, agiscono interferendo con la localizzazione di Ypk1. Legandosi a specifici domini o motivi che facilitano l'attaccamento alla membrana, questi inibitori impediscono a Ypk1 di raggiungere il suo sito d'azione e di interagire con i suoi substrati.
Altri inibitori di Ypk1, come PF-543 e Torin 1, prendono di mira i regolatori a monte di Ypk1, come mTORC1. Influenzando queste vie di regolazione, modulano indirettamente l'attività di Ypk1. Inoltre, alcuni inibitori di Ypk1, come l'alofuginone e la cerulenina, agiscono direttamente sull'attività enzimatica di Ypk1, attraverso un'inibizione competitiva o influenzando il riconoscimento del substrato. L'ampia gamma di meccanismi con cui gli inibitori di Ypk1 esercitano i loro effetti riflette la natura complessa del ruolo di Ypk1 nella segnalazione cellulare. Lo sviluppo e lo studio di questi inibitori non solo hanno fornito approfondimenti sui meccanismi molecolari di Ypk1, ma hanno anche contribuito a una più profonda comprensione delle vie più ampie in cui Ypk1 partecipa. I ricercatori continuano a studiare le relazioni struttura-attività di questi composti per migliorarne la specificità e la potenza, facendo luce sull'intricata regolazione di Ypk1 e sulla sua importanza nell'omeostasi cellulare. Con il progredire della comprensione degli inibitori di Ypk1, aumenta anche la nostra capacità di analizzare le sfumature della segnalazione mediata da Ypk1 e le sue implicazioni per la funzione cellulare.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
Inibisce Ypk1 interrompendo la sua interazione con il suo attivatore, la sfingosina chinasi, impedendo così le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Si lega al dominio di omologia pleckstrin (PH) di Ypk1, impedendone la localizzazione in membrana e la successiva attivazione. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fosforilato da Ypk1, agisce come antagonista funzionale legandosi ai recettori della sfingosina-1-fosfato, riducendo l'attività di Ypk1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
Agisce come substrato competitivo per Ypk1, sequestrandolo e impedendo la sua interazione con altri substrati. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Inibisce Ypk1 interferendo con il riconoscimento del substrato e l'attività chinasica, con effetti a valle sull'iniziazione della traduzione. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
Inibisce selettivamente Ypk1 e Ypk2 legandosi ai loro siti di legame con l'ATP, bloccando la fosforilazione dei substrati a valle. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Riduce l'attività di Ypk1 inibendo la sintesi degli acidi grassi, un'importante via regolata da Ypk1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi ad ampio spettro che ha come bersaglio, tra le altre chinasi, Ypk1, interrompendo varie vie di segnalazione. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Blocca Ypk1 inibendo il complesso mTOR 1 (mTORC1), un regolatore chiave a monte della segnalazione di Ypk1. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
Inibisce Ypk1 prendendo di mira mTORC1, un regolatore a monte della segnalazione di Ypk1, sopprimendo così la sua attivazione. | ||||||