Gli inibitori YPEL si riferiscono a una categoria di composti chimici che modulano la funzione delle proteine Yippee-like (YPEL). La famiglia delle proteine YPEL è costituita da piccole proteine evolutivamente conservate che sono state identificate in varie specie, compreso l'uomo. Questa famiglia di proteine è stata associata a numerosi processi cellulari ed è stata coinvolta in varie vie molecolari, motivo per cui c'è interesse nel capire come la loro funzione possa essere alterata o modulata. A livello molecolare, le proteine YPEL presentano motivi strutturali distinti, che fungono da bersaglio per il legame di piccole molecole o altri agenti modulatori.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di YPEL sono guidati principalmente dalla necessità di comprendere meglio i ruoli fisiologici e cellulari delle proteine YPEL. Introducendo questi inibitori nei sistemi biologici, gli scienziati possono comprendere gli effetti a valle e l'interazione tra le proteine YPEL e altri componenti cellulari. Come molti inibitori molecolari, gli inibitori di YPEL sono progettati per legarsi in modo selettivo e con elevata affinità alle loro proteine bersaglio, assicurando che agiscano specificamente sulle proteine YPEL e non su molecole non correlate. Questa specificità è fondamentale per comprendere gli impatti diretti della modulazione di YPEL e per eliminare le variabili confondenti nei setup sperimentali. Per identificare e ottimizzare questi inibitori si ricorre a metodi chimici come la progettazione di farmaci basati sulla struttura, lo screening ad alto rendimento e il docking molecolare, che ne garantiscono l'efficacia e la selettività nei confronti della famiglia di proteine YPEL. Con il progredire del settore, si prevede che la libreria di inibitori YPEL noti si espanderà, ampliando la nostra comprensione di queste intriganti proteine e del loro ruolo all'interno del meccanismo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce le tirosin-chinasi, in particolare la BCR-ABL, bloccando la fosforilazione dei substrati e bloccando la proliferazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib ha come bersaglio l'EGFR, inibendo l'autofosforilazione del recettore e sopprimendo così la crescita e la divisione cellulare. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore di JAK1/JAK2 che sopprime la via di segnalazione JAK-STAT, riducendo l'infiammazione e la proliferazione cellulare. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e cambiamenti nell'espressione genica delle cellule tumorali. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib colpisce selettivamente l'EGFR mutante, bloccando le vie di segnalazione responsabili della sopravvivenza e della crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4/6, impedendo la fosforilazione della proteina retinoblastoma e la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib ha come bersaglio ALK, bloccando l'attivazione delle vie di segnalazione a valle che promuovono la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax inibisce BCL-2, promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali attraverso l'interruzione della regolazione della permeabilità della membrana esterna mitocondriale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inibisce BTK, interrompendo la segnalazione del recettore delle cellule B e bloccando la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule B maligne. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'everolimus inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della sopravvivenza cellulare, riducendo così la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi. | ||||||