VZV gE Inibitori
I comuni inibitori delle gE del VZV comprendono, ma non solo, l'Aciclovir CAS 59277-89-3, il Foscarnet sodico CAS 63585-09-1, il Ganciclovir CAS 82410-32-0, il Cidofovir CAS 113852-37-2 e la Brivudina CAS 69304-47-8.
La gE del VZV, nota anche come glicoproteina E del virus Varicella-Zoster, è una componente cruciale dell'involucro virale e svolge un ruolo significativo nell'ingresso, nella replicazione e nella patogenesi del virus. Come glicoproteina virale, la gE è coinvolta in più fasi del ciclo di vita virale, tra cui l'attaccamento virale alle cellule dell'ospite, la fusione con le membrane cellulari e l'elusione delle risposte immunitarie dell'ospite. In particolare, la gE forma un complesso con un'altra glicoproteina virale, la gI, per facilitare l'ingresso del virus nelle cellule ospiti legandosi ai recettori cellulari e promuovendo la fusione tra l'involucro virale e la membrana della cellula ospite. Inoltre, la gE del VZV è coinvolta nell'uscita virale dalle cellule infette e nella diffusione alle cellule vicine, contribuendo alla disseminazione virale all'interno dell'organismo ospite. Inoltre, è stato dimostrato che la gE modula le risposte immunitarie dell'ospite interferendo con la presentazione degli antigeni virali alle cellule immunitarie e sopprimendo l'attivazione delle vie di segnalazione immunitaria, favorendo così le strategie di evasione immunitaria virale.
L'inibizione della gE del VZV rappresenta una promettente strategia antivirale per prevenire l'infezione e la diffusione del virus. Sono stati proposti diversi meccanismi di inibizione, principalmente incentrati sull'interruzione della funzione di gE nell'ingresso e nella replicazione virale. Un approccio prevede il blocco dell'interazione tra gE e i suoi recettori o co-recettori cellulari, impedendo l'attaccamento e la fusione virale con le cellule ospiti. Un'altra strategia mira all'attività di fusione di gE interferendo con i suoi cambiamenti conformazionali o bloccando le regioni essenziali coinvolte nella fusione di membrana. Inoltre, l'inibizione dei meccanismi di evasione immunitaria mediati da gE, come l'interferenza con la presentazione dell'antigene o con le vie di segnalazione immunitaria, potrebbe potenziare le risposte immunitarie dell'ospite contro l'infezione da VZV. Nel complesso, l'inibizione delle gE del VZV è un approccio promettente per combattere l'infezione da virus Varicella-Zoster e le malattie associate.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $150.00 $940.00 | 2 | |
L'aciclovir è un analogo nucleosidico e un inibitore della DNA polimerasi virale. Interferisce con la sintesi del DNA virale agendo come terminatore di catena durante la replicazione. Inibendo la sintesi del DNA virale, l'aciclovir colpisce direttamente il processo di replicazione del VZV, compresa la proteina gE, provocando la soppressione dell'attività virale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $190.00 $676.00 | ||
Foscarnet è un analogo del pirofosfato e un inibitore non competitivo della DNA polimerasi virale. Interrompe l'attività enzimatica della DNA polimerasi, inibendo la sintesi del DNA virale. Attraverso questo meccanismo, il foscarnet interferisce direttamente con la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, inibendo la replicazione e la diffusione virale. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $233.00 $421.00 | 1 | |
Il ganciclovir è un altro analogo nucleosidico con proprietà antivirali. Viene fosforilato dalle chinasi virali e cellulari, portando all'inibizione della sintesi del DNA virale. Interrompendo la sintesi del DNA virale, il ganciclovir inibisce direttamente la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, sopprimendo così la diffusione del virus all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Il cidofovir è un analogo nucleotidico che inibisce la DNA polimerasi virale. Viene incorporato nelle catene di DNA virale in crescita, provocando una terminazione prematura della catena. Attraverso questo meccanismo, il cidofovir interferisce direttamente con la replicazione del VZV, compresa la funzione della proteina gE, portando all'inibizione della sintesi del DNA virale e alla conseguente diffusione virale all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $224.00 $469.00 $1020.00 $2142.00 | 4 | |
La brivudina è un analogo della timidina che inibisce la sintesi del DNA virale. Viene fosforilata nelle cellule ospiti e compete con la timidina per l'incorporazione nel DNA virale. Interrompendo il normale processo di sintesi del DNA, la brivudina colpisce direttamente la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, determinando l'inibizione della replicazione virale e la riduzione della carica virale nelle cellule ospiti infette. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Il famciclovir è un farmaco che viene convertito in penciclovir in vivo. Il penciclovir, a sua volta, è un analogo nucleosidico che inibisce la DNA polimerasi virale. Interferendo con la sintesi del DNA virale, il famciclovir e il suo metabolita attivo, il penciclovir, colpiscono direttamente la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, determinando l'inibizione della replicazione virale e il controllo della diffusione virale all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $53.00 $140.00 | 1 | |
La vidarabina è un analogo dell'adenina nucleoside che inibisce la sintesi del DNA virale. Viene fosforilata all'interno delle cellule ospiti e interferisce con il normale processo di allungamento della catena del DNA. Interrompendo la sintesi del DNA virale, la vidarabina colpisce direttamente la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, determinando l'inibizione della replicazione virale e il controllo della diffusione virale all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $119.00 $153.00 | ||
Il valaciclovir è un farmaco che viene convertito in aciclovir in vivo. L'aciclovir, come già detto, è un analogo nucleosidico che inibisce la DNA polimerasi virale. Interferendo con la sintesi del DNA virale, il valaciclovir e il suo metabolita attivo, l'aciclovir, colpiscono direttamente la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, portando all'inibizione della replicazione virale e al controllo della diffusione virale all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $63.00 $110.00 $214.00 | 1 | |
La ribavirina è un analogo della guanosina nucleoside con un'ampia attività antivirale. Interferisce con la sintesi dell'RNA e del DNA virale attraverso molteplici meccanismi, tra cui l'inibizione dell'inosina monofosfato deidrogenasi. Grazie a questi meccanismi, la ribavirina colpisce direttamente la replicazione del VZV, compresa la proteina gE, determinando l'inibizione della replicazione virale e il controllo della diffusione virale all'interno delle cellule ospiti. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $124.00 | 1 | |
La nitazoxanide è un agente antiparassitario e antivirale che ha dimostrato di inibire la replicazione di vari virus. Il suo esatto meccanismo d'azione non è del tutto chiaro, ma si pensa che moduli i percorsi cellulari coinvolti nella replicazione virale. Attraverso questi meccanismi, la nitazoxanide mira direttamente alla replicazione del VZV, compresa la proteina gE, portando all'inibizione della replicazione virale e al controllo della diffusione virale all'interno delle cellule ospiti. | ||||||