Date published: 2025-9-7

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Vidarabine (CAS 5536-17-4)

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Nomi alternativi:
Arabinosyladenine; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine
Applicazione:
Vidarabine è un neurotrasmettitore che agisce come agonista endogeno preferito in tutti i sottotipi di recettori dell'adenosina
Numero CAS:
5536-17-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
267.24
Formula molecolare:
C10H13N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La vidarabina è un analogo nucleosidico ampiamente studiato nel campo della virologia per il suo meccanismo d'azione in modelli cellulari. I ricercatori sono particolarmente interessati alla sua capacità di interferire con la DNA polimerasi virale, che fornisce informazioni sulle strategie di replicazione dei virus a DNA. Nella ricerca biochimica, la vidarabina serve come strumento per comprendere le sottigliezze della sintesi degli acidi nucleici e il potenziale di incorporazione degli analoghi, con implicazioni più ampie per la comprensione della replicazione genetica e della fedeltà di trascrizione. Svolge anche un ruolo nello studio dell'inibizione enzimatica, offrendo un modello per studiare la dinamica delle interazioni molecolari tra analoghi nucleosidici ed enzimi. Inoltre, il composto viene utilizzato per esaminare le basi strutturali della selettività e della potenza degli analoghi nucleosidici contro i bersagli virali, contribuendo al più ampio campo della ricerca antivirale.


Vidarabine (CAS 5536-17-4) Referenze

  1. Attività antierpetiche di polisaccaridi legate a proteine acide isolate dal Ganoderma lucidum da sole e in combinazione con aciclovir e vidarabina.  |  Oh, KW., et al. 2000. J Ethnopharmacol. 72: 221-7. PMID: 10967475
  2. Vidarabina e 2-deossicoformicina come agenti antileucemici contro la leucemia monocitica.  |  Honma, Y. and Niitsu, N. 2000. Leuk Lymphoma. 39: 57-66. PMID: 10975384
  3. Prove terapeutiche per un modello di coniglio di sindrome emofagocitica (HPS) associata a EBV: effetti di vidarabina o CHOP e sviluppo di linfomi Herpesvirus papio (HVP) negativi circondati da malattia linfoproliferativa infetta da HVP.  |  Hayashi, K., et al. 2003. Histol Histopathol. 18: 1155-68. PMID: 12973684
  4. Basi terapeutiche della vidarabina sulla cistite emorragica indotta da adenovirus.  |  Kurosaki, K., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 281-5. PMID: 15535050
  5. I recettori dell'adenosina come bersaglio terapeutico.  |  Jacobson, KA. and Gao, ZG. 2006. Nat Rev Drug Discov. 5: 247-64. PMID: 16518376
  6. Effetto di un nuovo inibitore dell'adenosina deaminasi (co-vidarabina, co-V) sull'attività antivirale in vitro e in vivo della vidarabina (Vira-Atm) per la replicazione del virus del DNA.  |  Sloan, BJ., et al. 1977. Ann N Y Acad Sci. 284: 60-80. PMID: 212990
  7. La vidarabina non è un inibitore AC5 né potente né selettivo.  |  Seifert, R. 2014. Biochem Pharmacol. 87: 543-6. PMID: 24398424
  8. Inibizione dell'adenosina deaminasi da parte della co-vidarabina e suo effetto sulla disposizione metabolica dell'adenina arabinoside (vidarabina).  |  Borondy, PE., et al. 1977. Ann N Y Acad Sci. 284: 9-20. PMID: 280160
  9. Sintesi ed effetto antivirale della vidarabina modificata con fosfamide per il trattamento di infezioni da HSV 1.  |  Wang, Z., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 52: 128405. PMID: 34624489
  10. Effetto della combinazione di aciclovir e vidarabina sull'infezione da virus herpes simplex in vitro e in vivo.  |  Park, NH., et al. 1984. J Infect Dis. 149: 757-62. PMID: 6327850
  11. Encefalopatia da vidarabina.  |  Cullis, PA. and Cushing, R. 1984. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 47: 1351-4. PMID: 6512557
  12. Confronto dell'efficacia della vidarabina, del suo analogo carbociclico (ciclaradina) e della ciclaradina-5'-metossiacetato nel trattamento dell'encefalite da virus herpes simplex di tipo 1 nei topi.  |  Shannon, WM., et al. 1983. Antimicrob Agents Chemother. 24: 538-43. PMID: 6651280
  13. Formulazione di un liquido di infusione stabile di vidarabina.  |  Stolk, LM., et al. 1983. Pharm Weekbl Sci. 5: 57-60. PMID: 6866715
  14. Tossicità della vidarabina.  |  Sacks, SL., et al. 1979. JAMA. 241: 28-9. PMID: 758490
  15. Effetto della vidarabina e dei composti correlati sull'endotelio corneale.  |  Hull, DS., et al. 1977. Invest Ophthalmol Vis Sci. 16: 545-9. PMID: 863615

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Vidarabine, 100 mg

sc-205881
100 mg
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500 mg
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