VPAC2 Inibitori

I comuni inibitori di VPAC2 includono, a titolo esemplificativo, PGE2 CAS 363-24-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Salbutamolo CAS 18559-94-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9 e H-89 dicloruro CAS 130964-39-5.

Gli inibitori di VPAC2 comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche che modulano indirettamente l'attività di VPAC2 attraverso la manipolazione della via dell'AMP ciclico (cAMP). Dato che la funzione primaria di VPAC2 riguarda il suo ruolo nella segnalazione del cAMP, l'obiettivo di questi inibitori è alterare la produzione, la degradazione o la risposta al cAMP, influenzando così indirettamente la segnalazione di VPAC2. Ciò avviene attraverso vari meccanismi, come l'influenza sull'adenilato ciclasi, che sintetizza il cAMP, o il bersaglio delle fosfodiesterasi che degradano il cAMP.

La classe chimica degli inibitori di VPAC2 comprende agenti come la prostaglandina E2, che diminuisce i livelli di cAMP, riducendo così potenzialmente la segnalazione di VPAC2. Al contrario, sostanze chimiche come la forskolina e l'IBMX, note per aumentare la produzione di cAMP o impedirne la degradazione, possono modulare l'attività di VPAC2, anche se in modo diverso. Anche gli inibitori della proteina chinasi A, come H-89 e KT 5720, svolgono un ruolo in questa classe, poiché influenzano le cascate di segnalazione a valle avviate dal cAMP, che sono fondamentali per la funzione di VPAC2.