Date published: 2025-12-19

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Vmn2r86 Inibitori

I comuni inibitori di Vmn2r86 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il BAPTA/AM CAS 126150-97-8, il Gö 6983 CAS 133053-19-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori di Vmn2r86 comprendono una serie di composti che mirano indirettamente ai meccanismi di segnalazione associati al recettore Vmn2r86. Questo recettore, appartenente alla famiglia dei recettori vomeronasali di tipo 2, svolge un ruolo cruciale nell'individuazione dei segnali feromonali e la sua attività è mediata attraverso complesse vie intracellulari caratteristiche dei recettori accoppiati a proteine G. Data l'assenza di inibitori diretti, la strategia impiegata si concentra sulla modulazione del più ampio panorama di segnalazione all'interno del quale opera Vmn2r86. Mirando a molecole e percorsi regolatori chiave, come la produzione di cAMP, la segnalazione del calcio e varie attività di chinasi, questi inibitori possono alterare il contesto cellulare e modulare la funzione del recettore. Questo approccio non solo fornisce approfondimenti sulla modulazione funzionale di Vmn2r86, ma evidenzia anche l'intricata rete di vie di segnalazione cellulare che regolano la percezione sensoriale e i meccanismi di risposta a livello molecolare.

Questa esplorazione della potenziale modulazione di Vmn2r86 attraverso inibitori indiretti esemplifica la complessità delle reti di segnalazione e le strategie sfumate necessarie per influenzare l'attività del recettore. I composti selezionati, agendo su vari intermedi di segnalazione, offrono un kit di strumenti per indagare i ruoli fisiologici di Vmn2r86 e i meccanismi con cui contribuisce alla rilevazione e alla segnalazione dei feromoni. Attraverso tali indagini, gli inibitori facilitano una più profonda comprensione delle basi molecolari della segnalazione sensoriale e dell'interazione tra i diversi moduli di segnalazione. Questo approccio sottolinea il potenziale di un intervento chimico mirato per svelare le dinamiche di segnalazione dei recettori vomeronasali, fornendo una base per ulteriori ricerche sulle basi molecolari dei processi sensoriali e della loro regolazione.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Aumenta i livelli di cAMP, interrompendo potenzialmente la segnalazione mediata da Vmn2r86 attraverso una sovrastimolazione della via.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chela il Ca2+ intracellulare, potenzialmente inibendo la trasduzione del segnale legata a Vmn2r86 e dipendente dal calcio.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Un inibitore della PKC potrebbe interrompere le vie di segnalazione a valle di Vmn2r86 inibendo l'attività della chinasi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

L'inibitore di PI3K potrebbe prevenire l'attivazione della via AKT, influenzando le risposte mediate da Vmn2r86.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di bloccare l'attivazione della via ERK a valle di Vmn2r86.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inibitore di p38 MAPK, potrebbe inibire la segnalazione della risposta allo stress legata a Vmn2r86.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

L'inibitore di JNK potrebbe influenzare le vie di apoptosi legate alla segnalazione di Vmn2r86.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un altro inibitore di PI3K, che rafforza il blocco dell'attivazione della via AKT legato a Vmn2r86.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inibisce la CaMKII, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti di Vmn2r86.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibitore della Src chinasi, potenzialmente in grado di interrompere le cascate di segnalazione chinasi-dipendenti di Vmn2r86.