Gli inibitori di Vmn2r86 comprendono una serie di composti che mirano indirettamente ai meccanismi di segnalazione associati al recettore Vmn2r86. Questo recettore, appartenente alla famiglia dei recettori vomeronasali di tipo 2, svolge un ruolo cruciale nell'individuazione dei segnali feromonali e la sua attività è mediata attraverso complesse vie intracellulari caratteristiche dei recettori accoppiati a proteine G. Data l'assenza di inibitori diretti, la strategia impiegata si concentra sulla modulazione del più ampio panorama di segnalazione all'interno del quale opera Vmn2r86. Mirando a molecole e percorsi regolatori chiave, come la produzione di cAMP, la segnalazione del calcio e varie attività di chinasi, questi inibitori possono alterare il contesto cellulare e modulare la funzione del recettore. Questo approccio non solo fornisce approfondimenti sulla modulazione funzionale di Vmn2r86, ma evidenzia anche l'intricata rete di vie di segnalazione cellulare che regolano la percezione sensoriale e i meccanismi di risposta a livello molecolare.
Questa esplorazione della potenziale modulazione di Vmn2r86 attraverso inibitori indiretti esemplifica la complessità delle reti di segnalazione e le strategie sfumate necessarie per influenzare l'attività del recettore. I composti selezionati, agendo su vari intermedi di segnalazione, offrono un kit di strumenti per indagare i ruoli fisiologici di Vmn2r86 e i meccanismi con cui contribuisce alla rilevazione e alla segnalazione dei feromoni. Attraverso tali indagini, gli inibitori facilitano una più profonda comprensione delle basi molecolari della segnalazione sensoriale e dell'interazione tra i diversi moduli di segnalazione. Questo approccio sottolinea il potenziale di un intervento chimico mirato per svelare le dinamiche di segnalazione dei recettori vomeronasali, fornendo una base per ulteriori ricerche sulle basi molecolari dei processi sensoriali e della loro regolazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta i livelli di cAMP, interrompendo potenzialmente la segnalazione mediata da Vmn2r86 attraverso una sovrastimolazione della via. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chela il Ca2+ intracellulare, potenzialmente inibendo la trasduzione del segnale legata a Vmn2r86 e dipendente dal calcio. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inibitore della PKC potrebbe interrompere le vie di segnalazione a valle di Vmn2r86 inibendo l'attività della chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inibitore di PI3K potrebbe prevenire l'attivazione della via AKT, influenzando le risposte mediate da Vmn2r86. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di bloccare l'attivazione della via ERK a valle di Vmn2r86. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK, potrebbe inibire la segnalazione della risposta allo stress legata a Vmn2r86. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inibitore di JNK potrebbe influenzare le vie di apoptosi legate alla segnalazione di Vmn2r86. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, che rafforza il blocco dell'attivazione della via AKT legato a Vmn2r86. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibisce la CaMKII, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti di Vmn2r86. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore della Src chinasi, potenzialmente in grado di interrompere le cascate di segnalazione chinasi-dipendenti di Vmn2r86. | ||||||