Vmn2r65 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r65 includono, ma non sono limitati a, fosforamidone CAS 119942-99-3, captopril CAS 62571-86-2, zinco CAS 7440-66-6, solfato di rame(II) CAS 7758-98-7 e metimazolo CAS 60-56-0.
Vmn2r65 può portare all'inibizione funzionale di questo recettore attraverso varie interazioni biochimiche. Il fosforamidone e il tiorfano sono due di questi inibitori, entrambi mirati all'endopeptidasi neutra (NEP), responsabile della degradazione dei peptidi che fungono da ligandi per Vmn2r65. La loro inibizione può aumentare la concentrazione di ligandi peptidici, che possono saturare e desensibilizzare Vmn2r65. Analogamente, il captopril, un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), può indirettamente aumentare i livelli di ligandi peptidici a causa della reattività incrociata dell'ACE con la NEP, con possibile desensibilizzazione di Vmn2r65. Il ditiotreitolo (DTT) altera la funzione di Vmn2r65 riducendo i legami disolfuro, fondamentali per mantenere la conformazione della proteina. Questa riduzione può portare alla perdita della corretta struttura e funzione della proteina. Inoltre, ioni metallici come quelli introdotti dal solfato di zinco e dal solfato di rame (II) possono legarsi a siti specifici di Vmn2r65, modificandone potenzialmente la conformazione e inibendone la funzione. Gli ioni di zinco potrebbero stabilizzare una conformazione inattiva del recettore, mentre gli ioni di rame potrebbero alterare la struttura del recettore o ostruire il sito di legame con il ligando. Il metimazolo interagisce con i gruppi tiolici delle proteine e potrebbe potenzialmente formare legami disolfuro con Vmn2r65, causandone l'inibizione.
La clorochina interrompe l'espressione funzionale di Vmn2r65 sulla superficie cellulare alcalinizzando i compartimenti intracellulari necessari per il traffico del recettore. Bafilomicina A1 e Concanamicina A, entrambi inibitori della V-ATPasi, impediscono l'acidificazione dei compartimenti intracellulari, cruciali per la corretta elaborazione e maturazione di Vmn2r65. E-64, un inibitore delle proteasi cisteiniche, può bloccare gli enzimi di trasformazione essenziali per la funzionalità di Vmn2r65. Infine, GW4869 inibisce la sfingomielinasi neutra (nSMase), influenzando la produzione di ceramide all'interno delle zattere lipidiche dove Vmn2r65 può risiedere per la segnalazione, portando potenzialmente all'inibizione funzionale del recettore a causa di microdomini danneggiati.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il fosforamidone è un potente inibitore dell'endopeptidasi neutra (NEP), coinvolta nella degradazione di molti peptidi che possono agire come ligandi per vari recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R), tra cui Vmn2r65. L'inibizione della NEP può portare a un aumento della concentrazione di ligandi peptidici, che potrebbero saturare Vmn2r65, portando potenzialmente alla desensibilizzazione del recettore e all'inibizione funzionale. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Il captopril è un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Sebbene l'ACE abbia come bersaglio principale il sistema renina-angiotensina, può avere una reattività incrociata con la NEP. Inibendo l'ACE, il captopril può aumentare indirettamente i ligandi peptidici che sono anche substrati della NEP, portando a una potenziale desensibilizzazione di Vmn2r65. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono agire come modulatori allosterici di vari recettori. Per Vmn2r65, che può avere siti di legame per gli ioni zinco, il legame dello zinco potrebbe stabilizzare una conformazione inattiva, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Gli ioni di rame possono legarsi ad alcuni domini proteici e alterarne la struttura e la funzione. Se Vmn2r65 è sensibile al legame con il rame, questo potrebbe inibire la funzione del recettore alterando la sua conformazione o bloccando il sito di legame con il ligando. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo è noto per inibire l'enzima tireoperossidasi, ma può anche interagire con i gruppi tiolici delle proteine. Se Vmn2r65 contiene gruppi tiolo cruciali per la sua attività, il metimazolo potrebbe formare un legame disolfuro con questi gruppi, inibendo la funzione della proteina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per alcalinizzare i compartimenti intracellulari come gli endosomi e i lisosomi. Se Vmn2r65 subisce il traffico attraverso questi compartimenti per la corretta espressione in superficie, la clorochina potrebbe interrompere questo processo, inibendo l'espressione funzionale del recettore sulla superficie cellulare. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). Inibendo la V-ATPasi, può interrompere l'acidificazione dei compartimenti intracellulari. Questo può influenzare l'elaborazione e la maturazione di Vmn2r65, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore irreversibile delle proteasi cisteiniche. Se Vmn2r65 richiede l'attività delle proteasi cisteiniche per la sua maturazione o funzione, E-64 potrebbe inibire questi enzimi e quindi inibire la funzione di Vmn2r65. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La Concanamicina A è un altro inibitore della V-ATPasi, simile alla Bafilomicina A1. Inibendo l'acidificazione all'interno dei compartimenti intracellulari necessari per l'elaborazione delle proteine, la Concanamicina A potrebbe inibire la maturazione e la funzione di Vmn2r65. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra (nSMasi), che è coinvolta nella produzione di ceramide, un componente delle zattere lipidiche. Se Vmn2r65 è localizzato nelle zattere lipidiche per una corretta segnalazione, l'inibizione della nSMasi da parte di GW4869 potrebbe interrompere questi microdomini e inibire la funzione di Vmn2r65. | ||||||