I Vmn2r60 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso varie interazioni molecolari con i componenti delle vie di segnalazione cellulare. Olmutinib, gefitinib, erlotinib e lapatinib sono esempi di tali inibitori che hanno come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Bloccando la via dell'EGFR, questi inibitori possono interferire con gli eventi di segnalazione a valle in cui è coinvolto Vmn2r60. Olmutinib, in particolare, si lega al dominio tirosin-chinasico dell'EGFR, determinando l'interruzione delle risposte cellulari mediate dall'EGFR a cui Vmn2r60 può partecipare. Analogamente, anche gefitinib ed erlotinib inibiscono l'attività chinasica dell'EGFR, riducendo così i processi di trasduzione del segnale associati a Vmn2r60. Lapatinib estende questa azione inibendo anche la tirosin-chinasi HER2/neu, implicata in percorsi che potrebbero intersecarsi con la funzione di Vmn2r60.
Sorafenib, sunitinib e pazopanib agiscono su più tirosin-chinasi come VEGFR, PDGFR, c-Kit e Raf-chinasi. L'inibizione di queste chinasi da parte di sorafenib, ad esempio, può portare a una diminuzione dell'attività di segnalazione in cui Vmn2r60 può svolgere un ruolo. Sunitinib e pazopanib, ostacolando l'attività chinasica di VEGFR e PDGFR, possono interrompere le vie di angiogenesi e proliferazione cellulare potenzialmente legate a Vmn2r60. Dasatinib amplia lo spettro di inibizione colpendo le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, che potrebbero influenzare indirettamente la segnalazione di Vmn2r60. Anche vandetanib e axitinib, inibendo i rispettivi bersagli (VEGFR, EGFR e RET per vandetanib e VEGFR per axitinib), contribuiscono a ridurre la capacità di segnalazione di Vmn2r60. Crizotinib e nilotinib ampliano ulteriormente l'elenco degli inibitori colpendo le tirosin-chinasi ALK, ROS1 e BCR-ABL, rispettivamente, che possono alterare i percorsi associati a Vmn2r60, portando a una riduzione dell'attività di segnalazione di questa proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che potrebbe essere coinvolta nel percorso di segnalazione di Vmn2r60. Inibendo l'EGFR, il gefitinib potrebbe ridurre la trasduzione del segnale mediata da Vmn2r60. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che può ostacolare i percorsi di segnalazione a valle in cui Vmn2r60 può svolgere un ruolo. Questa inibizione può portare a una diminuzione dell'attività dei processi dipendenti da Vmn2r60. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è in grado di inibire le tirosin-chinasi EGFR e HER2/neu. HER2/neu fa parte di percorsi che potrebbero intersecarsi con la funzione di Vmn2r60 e la sua inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Vmn2r60. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio più protein chinasi tirosiniche, come VEGFR, PDGFR e le chinasi Raf. Questi percorsi possono interagire con i processi di segnalazione che coinvolgono Vmn2r60 e la loro inibizione potrebbe ridurre la segnalazione di Vmn2r60. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce le chinasi tirosiniche recettoriali, tra cui PDGFR e VEGFR, che fanno parte dei percorsi di angiogenesi e proliferazione cellulare che potrebbero essere collegati alla segnalazione di Vmn2r60, diminuendo potenzialmente la sua attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che colpisce le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo queste chinasi, può inibire indirettamente i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto Vmn2r60, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET. Inibendo queste chinasi, potrebbe limitare la capacità di segnalazione dei percorsi di cui fa parte Vmn2r60, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore di molteplici tirosin-chinasi, tra cui VEGFR, PDGFR e c-Kit. Queste chinasi fanno parte delle reti di segnalazione in cui Vmn2r60 può essere coinvolto e la loro inibizione potrebbe ridurre l'efficacia della segnalazione di Vmn2r60. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, che potrebbe essere collegata a percorsi che coinvolgono Vmn2r60. Inibendo BCR-ABL, nilotinib potrebbe causare una diminuzione della segnalazione associata a Vmn2r60. | ||||||