Vmn2r52 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r52 includono, ma non sono limitati a, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, GW 5074 CAS 220904-83-6, Trametinib CAS 871700-17-3 e Lenvatinib CAS 417716-92-8.
La funzione di Vmn2r52 è principalmente quella di colpire varie vie di segnalazione che sono essenziali per l'attivazione e la regolazione di questa proteina. Olmutinib, in quanto inibitore selettivo dell'EGFR, può impedire l'attivazione delle vie a valle, in particolare la via MAPK/ERK, che è un condotto centrale per le cascate di segnalazione che possono influenzare l'attività di Vmn2r52. Analogamente, erlotinib e gefitinib, anch'essi bersaglio dell'EGFR, possono sopprimere la segnalazione ERK a valle, riducendo così l'ambiente di segnalazione favorevole all'attività di Vmn2r52. Sorafenib estende questa inibizione prendendo di mira non solo uno, ma diversi recettori e chinasi che partecipano alla via MAPK/ERK, oltre ad altre vie, portando a un'ampia riduzione del potenziale di segnalazione. L'approccio multirecettore di Vandetanib riduce anche la segnalazione che potrebbe altrimenti influenzare Vmn2r52.
Vmn2r52 può essere indirettamente attenuato da composti che hanno come bersaglio enzimi regolatori chiave del ciclo cellulare e delle vie di segnalazione a valle. Palbociclib, inibendo CDK4/6, può diminuire la proliferazione delle cellule che esprimono Vmn2r52, portando a una ridotta presenza funzionale della proteina. GW5074 e U0126 prendono di mira la via MAPK/ERK inibendo rispettivamente c-Raf e MEK, che sono fondamentali per la fosforilazione e la successiva attivazione di ERK. Gli inibitori di MEK, trametinib, PD0325901 e AZD6244 (selumetinib), enfatizzano ulteriormente questo punto di attacco, garantendo una diminuzione dell'influenza della via ERK su Vmn2r52. Lenvatinib, inibendo più tirosin-chinasi, tra cui VEGFR, FGFR e PDGFR, può potenzialmente alterare l'ambiente di segnalazione che supporta lo stato funzionale di Vmn2r52. Collettivamente, questi inibitori chimici riescono a sopprimere i vari meccanismi di segnalazione che possono favorire l'attività di Vmn2r52, anche se attraverso modalità d'azione diverse ma complementari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle CDK4/6, fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, palbociclib può diminuire la proliferazione delle cellule che esprimono Vmn2r52, riducendo così indirettamente l'espressione funzionale di questa proteina limitando il numero di cellule che la esprimono. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR e PDGFR, nonché le chinasi a valle del percorso RAS/RAF/MEK/ERK. L'inibizione di questa via può ridurre il potenziale di segnalazione delle cellule che esprimono Vmn2r52, che potrebbe dipendere da questa via per alcuni aspetti della sua funzione. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi c-Raf, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo c-Raf, GW5074 può sopprimere la segnalazione a valle che potrebbe contribuire all'attività funzionale di Vmn2r52. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Dato che Vmn2r52 può fare affidamento sul percorso MAPK/ERK per alcune delle sue funzioni, il trametinib può inibire indirettamente le azioni di Vmn2r52 sopprimendo questo percorso. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib è un inibitore di tirosin-chinasi multitarget che agisce su VEGFR, FGFR, PDGFR e altri. Sebbene Vmn2r52 non sia direttamente legato a questi recettori, l'ampia inibizione della segnalazione dei fattori di crescita può ridurre indirettamente l'ambiente di segnalazione che supporta la funzione di Vmn2r52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può diminuire la segnalazione a valle che può essere necessaria per il corretto funzionamento di Vmn2r52. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio VEGFR, EGFR e RET. Inibendo questi percorsi, può diminuire la segnalazione a valle che influenza le capacità funzionali di Vmn2r52. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che può ridurre l'attivazione dei percorsi a valle, come MAPK/ERK. In questo modo, può inibire indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r52, che potrebbe essere influenzata da cambiamenti in questi percorsi. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore dell'EGFR che potrebbe diminuire la segnalazione a valle attraverso la via MAPK/ERK. Questa riduzione della segnalazione ha il potenziale di inibire indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r52. | ||||||