Vmn2r51 può influenzare la funzione del recettore attraverso vari meccanismi che coinvolgono la modulazione della neurotrasmissione nel sistema olfattivo. La bicucullina può inibire Vmn2r51 antagonizzando i recettori GABA_A, con conseguente interruzione della neurotrasmissione GABAergica, che è un modulatore essenziale delle cascate di segnali che coinvolgono i recettori vomeronasali. Analogamente, la tetrodotossina esercita il suo effetto inibitorio bloccando i canali del sodio, fondamentali per la generazione e la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni, compresi quelli che esprimono Vmn2r51. Questo blocco silenzia efficacemente l'attività neuronale necessaria per la trasduzione del segnale mediata da Vmn2r51. CNQX e NBQX, entrambi antagonisti dei recettori AMPA, riducono la neurotrasmissione eccitatoria nel bulbo olfattivo, diminuendo così l'attivazione delle vie neurali in cui è coinvolto Vmn2r51. Il D-AP5, che ha come bersaglio i recettori NMDA, contribuisce ulteriormente alla riduzione della neurotrasmissione eccitatoria necessaria per la funzione di Vmn2r51.
Gli inibitori chimici agiscono colpendo diversi aspetti del meccanismo di segnalazione all'interno del sistema olfattivo. L'ondansetron, un antagonista dei recettori 5-HT3, e la ketanserina, che ha come bersaglio i recettori 5-HT2A, riducono la segnalazione serotoninergica, che può influenzare l'attività di Vmn2r51. L'esametonio e la metilcaconitina, entrambi antagonisti colinergici, inibiscono Vmn2r51 diminuendo l'input colinergico al sistema olfattivo. Il Rimonabant, antagonizzando il recettore 1 dei cannabinoidi, modula il sistema endocannabinoide, che interagisce con i processi olfattivi e può portare a una minore attivazione di Vmn2r51. LY341495, che ha come bersaglio i recettori metabotropici del glutammato 2/3, riduce la neurotrasmissione glutammatergica, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale del recettore. Infine, la yohimbina, un antagonista del recettore alfa2-adrenergico, riduce la segnalazione noradrenergica, che può alterare l'equilibrio dei neurotrasmettitori e diminuire la risposta funzionale di Vmn2r51 ai segnali feromonali. Ogni sostanza chimica, attraverso il proprio bersaglio recettoriale, contribuisce all'inibizione collettiva di Vmn2r51 modificando l'attività neurale e le dinamiche dei neurotrasmettitori all'interno dei circuiti olfattivi.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicucullina, un antagonista del recettore GABA_A, può inibire Vmn2r51 interrompendo la neurotrasmissione GABAergica, che è un modulatore a monte delle cascate di segnali che coinvolgono i recettori vomeronasali, portando a una riduzione dell'attività neuronale e quindi inibendo funzionalmente la risposta di Vmn2r51 nei neuroni sensoriali olfattivi. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Il CNQX agisce come antagonista del recettore AMPA e può inibire Vmn2r51 diminuendo la neurotrasmissione eccitatoria nel bulbo olfattivo, il che potrebbe ridurre l'attivazione dei percorsi che coinvolgono Vmn2r51 nell'elaborazione dei segnali feromonali. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron, un antagonista del recettore 5-HT3, potrebbe inibire il Vmn2r51 riducendo la segnalazione eccitatoria mediata dalla serotonina nel bulbo olfattivo, il che potrebbe influenzare i circuiti neurali di cui fa parte il Vmn2r51, portando a una downregulation della sua risposta funzionale agli stimoli. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'esametonio è un antagonista del recettore nicotinico dell'acetilcolina che può inibire Vmn2r51 riducendo l'input colinergico al sistema olfattivo, che potrebbe avere un impatto sull'attività dei neuroni che esprimono Vmn2r51, diminuendo la risposta funzionale ai segnali feromonali. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Il Rimonabant, un antagonista del recettore 1 dei cannabinoidi (CB1), può inibire Vmn2r51 modulando il sistema endocannabinoide, che è noto per interagire con i processi olfattivi, portando potenzialmente a una minore attivazione di Vmn2r51 in risposta al legame dei suoi ligandi all'interno del sistema vomeronasale. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY341495, un antagonista del recettore metabotropico del glutammato 2/3, può inibire Vmn2r51 riducendo la neurotrasmissione glutammatergica, il che potrebbe ridurre la spinta eccitatoria dei neuroni che esprimono Vmn2r51, diminuendo così l'attività funzionale del recettore nel sistema vomeronasale. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
L'NBQX, un altro antagonista del recettore AMPA, può inibire il Vmn2r51 riducendo l'input eccitatorio glutammatergico al bulbo olfattivo e ai circuiti neurali associati in cui il Vmn2r51 è attivo, portando in ultima analisi a una diminuzione della risposta funzionale di questo recettore agli stimoli specifici. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina, un antagonista del recettore alfa2-adrenergico, può inibire Vmn2r51 diminuendo la segnalazione noradrenergica, il che potrebbe alterare l'equilibrio dei neurotrasmettitori nelle regioni olfattive in cui opera Vmn2r51, con conseguente inibizione funzionale dell'attività del recettore in risposta alla rilevazione feromonale. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina, un antagonista del recettore della serotonina 5-HT2A, può inibire Vmn2r51 riducendo la segnalazione serotoninergica all'interno del sistema olfattivo, il che potrebbe influenzare le vie di elaborazione del segnale in cui è coinvolto Vmn2r51, portando a una diminuzione della risposta funzionale di questo recettore quando incontra segnali chimici specifici nell'organo vomeronasale. | ||||||