Vmn2r31 può ostacolare la funzione di questa proteina attraverso varie vie biochimiche e cellulari. La bicucullina, come antagonista del recettore GABA_A, aumenta l'eccitabilità neurale, interrompendo le vie di segnalazione dei feromoni su cui si basa Vmn2r31, con conseguente inibizione della funzione di questa proteina. La tetrodotossina funge da bloccante dei canali del sodio che impedisce i potenziali d'azione nei neuroni, fondamentali per il ruolo di Vmn2r31 nel sistema vomeronasale. Analogamente, la chinina, alterando l'ambiente ionico, e l'amiloride, alterando l'equilibrio del sodio, possono ostacolare l'attività recettoriale di Vmn2r31. Il ruolo dell'esametonio come antagonista del recettore nicotinico influisce sulla neurotrasmissione all'interno del sistema nervoso autonomo, riducendo potenzialmente la funzione di Vmn2r31.
Il legame della Concanavalina A con i residui di glucosio e mannosio può interferire con i processi di glicosilazione essenziali per la funzione recettoriale di Vmn2r31. La metilcaconitina, un antagonista dei recettori neuronali α7-nicotinici dell'acetilcolina, altera la segnalazione dell'acetilcolina, essenziale per l'attività di Vmn2r31. L'ouabain altera i gradienti ionici inibendo la pompa Na+/K+ ATPasi, necessaria per la corretta segnalazione di Vmn2r31. Il cloridrato W-7, come antagonista della calmodulina, può ostacolare i processi calcio-calmodulina-dipendenti indispensabili per l'attivazione di Vmn2r31. La fenossibenzamina interrompe la segnalazione adrenergica, che può influenzare indirettamente la funzione di Vmn2r31. La nifedipina, bloccando i canali del calcio, altera le vie di segnalazione del calcio critiche per il ruolo di Vmn2r31 nel sistema vomeronasale. Infine, l'inibizione dell'enzima CYP1A2 da parte della rutaecarpina può alterare il metabolismo delle molecole di segnalazione, influenzando l'attività di Vmn2r31 all'interno del suo sistema. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni distinte su varie vie di segnalazione e processi cellulari, può portare all'inibizione funzionale di Vmn2r31.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicucullina, un antagonista del recettore GABA_A, può inibire indirettamente Vmn2r31 aumentando l'eccitabilità neurale, potenzialmente interrompendo le vie di segnalazione dei feromoni in cui Vmn2r31 è coinvolto. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La Concanavalina A, una lectina che si lega ai residui di glucosio e mannosio, potrebbe inibire Vmn2r31 interferendo con i processi di glicosilazione critici per il corretto funzionamento dei recettori vomeronasali. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Il chinino, noto antagonista di alcuni canali e recettori ionici, può inibire Vmn2r31 alterando l'ambiente ionico necessario per la funzione del suo recettore nel sistema vomeronasale. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride, un bloccante dei canali del sodio epiteliali, può inibire Vmn2r31 alterando l'equilibrio del sodio e la segnalazione, potenzialmente influenzando l'attività del recettore nell'organo vomeronasale. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'esametonio, un antagonista del recettore nicotinico, può inibire Vmn2r31 influenzando la neurotrasmissione nel sistema nervoso autonomo, che potrebbe influenzare le vie di segnalazione del recettore vomeronasale. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
La metilcaconitina, un antagonista dei recettori neuronali α7-nicotinici dell'acetilcolina, potrebbe inibire Vmn2r31 alterando la segnalazione dell'acetilcolina, potenzialmente influenzando la funzione del recettore nel sistema vomeronasale. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain, un inibitore della pompa Na+/K+ ATPasi, potrebbe inibire Vmn2r31 interrompendo i gradienti ionici essenziali per la funzione del recettore e la segnalazione all'interno del sistema vomeronasale. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il cloridrato W-7, un antagonista della calmodulina, può inibire Vmn2r31 interrompendo le vie di segnalazione calcio-calmodulina dipendenti che possono essere necessarie per l'attivazione e la funzione del recettore vomeronasale. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un calcio-antagonista, può inibire Vmn2r31 alterando la segnalazione del calcio, che è vitale per la funzione del sistema vomeronasale e dei suoi recettori. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpina, un inibitore dell'enzima CYP1A2, può inibire Vmn2r31 alterando il metabolismo delle molecole di segnalazione all'interno del sistema vomeronasale, influenzando potenzialmente l'attività del recettore. | ||||||